Rasagiline ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rasagiline

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N04BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rasagiline

Therapiegruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Therapiebereich:

Parkinsona slimība

Anwendungsgebiete:

Rasagiline ratiopharm norāda idiopātiska Parkinsona slimība (PD) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2015-01-12

Gebrauchsinformation

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rasagiline ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasagiline ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Rasagiline ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rasagiline ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASAGILINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rasagiline ratiopharm satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai
ārstētu Parkinsona slimību
pieaugušajiem. To var lietot gan monoterapijā, gan papildterapijā
ar levodopu (citas zāles, ko lieto
Parkinsona slimības ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
Rasagiline ratiopharm palīdz paaugstināt un
uzturēt dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASAGILINE RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASAGILINE RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
Rasagiline ratiopharm lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet
sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg rasagilīna (
_rasagiline_
) mesilāta veidā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpinātām malām, ar iegravētiem burtiem “GIL”
un ciparu “1” zem tiem vienā pusē un gludu otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasagiline ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas Parkinsona slimības
ārstēšanai kā monoterapija (bez levodopas) vai arī kā
papildterapija (ar levodopu) pacientiem, kam
deva vairs nemainās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena Rasagiline ratiopharm
tablete) vienu reizi dienā ar vai bez
levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu funkcijas
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu
funkcijas traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu funkcijas traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu funkcijas traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija_
Rasagiline ratiopharm drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem nav pierādīta.
Rasagiline ratiopharm nav piemērots lietošanai pediatriskā
populācijā Parkinsona slimības indikācijas
gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Rasagiline ratiopharm var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no
ēdienreizē
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt