Privigen

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (IVIg)

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

J06BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Therapiegruppe:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

Therapiebereich:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια (PID) σύνδρομα με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων;υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει * υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε οροπέδιο-φάση-πολλαπλό μυέλωμα ασθενείς που απέτυχαν να ανταποκριθούν σε πνευμονιοκοκκική ανοσοποίηση και υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς μετά από αλλογενή αιμοποιητικών-μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (HSCT);συγγενές AIDS με υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις. Ανοσοτροποποίηση σε ενήλικες και παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:πρωτογενή ανοσολογική θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο αιμορραγίας ή προ χειρουργικής για τη διόρθωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, σύνδρομο Guillain-Barré;Kawasaki νόσου * χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP). Μόνο περιορισμένη εμπειρία από τη χρήση ενδοφλέβια χορήγηση ανοσοσφαιρινών σε παιδιά με CIDP.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2008-04-24

Gebrauchsinformation

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(IVIg)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον επαγγελματία
υγειονομικής
περίθαλψης.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας ή
τον
επαγγελματία υγειονομικής
περίθαλψης. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Privigen και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Privigen
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Privigen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Privigen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRIVIGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRIVIGEN
Το Privigen ανήκει στην κατηγορία των
φαρμάκων που ονομάζονται ανθρώπινες
φυσιολο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Privigen 100 mg/ml διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(IVIg)*
Ένα ml περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
100 mg
(καθαρότητα τουλάχιστον 98% IgG)
Κάθε φιαλίδιο με 25 ml διαλύματος
περιέχει: 2,5 g ανθρώπινη φυσιολογική
ανοσοσφαιρίνη
Κάθε φιαλίδιο με 50 ml διαλύματος
περιέχει: 5 g ανθρώπινη φυσιολογική
ανοσοσφαιρίνη
Κάθε φιαλίδιο με 100 ml διαλύματος
περιέχει: 10 g ανθρώπινη φυσιολογική
ανοσοσφαιρίνη
Κάθε φιαλίδιο με 200 ml διαλύματος
περιέχει: 20 g ανθρώπινη φυσιολογική
ανοσοσφαιρίνη
Κάθε φιαλίδιο με 400 ml διαλύματος
περιέχει: 40 g ανθρώπινη φυσιολογική
ανοσοσφαιρίνη
Κατανομή των υποομάδων IgG (τιμές κατά
προσέγγιση):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Η μέγιστη περιεκτικότητα σε IgA είναι 25
μικρογραμμάρια/ml.
*Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπων
δοτών.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Το Privigen περιέχει περίπου 250 mmol/L (εύρος:
210 έως 290) L-προλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Tο διάλυμα είναι δ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-04-2019

Dokumentverlauf anzeigen