PritorPlus

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

vysoký tlak

Anwendungsgebiete:

Liečba esenciálnej hypertenzie. PritorPlus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. PritorPlus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na PritorPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2002-04-22

Gebrauchsinformation

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PritorPlus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PritorPlus
3.
Ako užívať PritorPlus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PritorPlus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITORPLUS A NA ČO SA POUŽÍVA
PritorPlus je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej
príh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
PritorPlus fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých krvný
tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak nie
je náležite kontrolovaný Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen