Poulvac E. coli

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Živi aroA geni so bili izbrisani Escherichia coli, tip 078, seva EC34195

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI01AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapiegruppe:

Chicken; Turkeys

Therapiebereich:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Anwendungsgebiete:

Za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z Escherichia coli, serotip O78.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2012-06-15

Gebrauchsinformation

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJO ZA CEPLJENJE S PRŠENJEM ZA
PIŠČANCE IN PURANE ALI ZA
DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUG(IH) SESTAVIN
En odmerek vsebuje:
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Liofilizat smetanaste barve.
Po rekonstituciji transparentna do belorumena do belo rumenkasta
neprosojna suspenzija (odvisno od
količine uporabljenega vehikla).
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
16
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite pri piščancih je pokazala zmanjšanje
incidence in resnosti aerosakulitisov,
ki jih povzroča
_E. coli_
, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem. Za te sero
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem ali za dajanje v
vodo za pitje.
Liofilizat smetanaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (brojlerji, bodoče kokoši nesnice/matične jate) in
purani.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite je pokazala zmanjšanje incidence in
resnosti aerosakulitisov, ki jih povzroča
E. coli, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem pri
piščancih. Za te serotipe nastopa oziroma
trajanja imunosti niso ugotavljali.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cepite živali, ki so sočasno zdravljene s
protimikrobnimi/imunosupresivnimi zdravili.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
1 teden pred cepljenjem in po njem ne uporabljajte antibiotikov, ker
bi lahko poslabšali učinkovit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen