Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pemetreksedas

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Fresenius Kabi yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Fresenius Kabi yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-07-22

Gebrauchsinformation

                                73
B. PAKUOTĖS LAPELIS
74
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
pemetreksedas (
_pemetrexedum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Fresenius Kabi yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Fresenius Kabi vartojamas kartu su cisplatina arba kitais
vaistais nuo vėžio piktybinei
pleuros mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių
gleivinei, gydyti pacientams, kuriems
chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina taip pat vartojamas
pradiniam išplitusio plaučių vėžio
gydymui.
Pemetrexed Fresenius Kabi gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate
išplitusiu plaučių vėžiu, jeigu Jūsų
liga reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Pemetrexed Fresenius Kabi taip pat vartojamas išplitusiam plaučių
vėžiui gydyti pacientams, kurių liga
progresavo po kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED FRESENIUS KABI
PEMETREXED FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote, g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg milteliai infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių flakone yra 100 mg pemetreksedo (
_pemetrexedum_
) (pemetreksedo diacido
pavidalu).
Ištirpinus miltelius (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai arba kieta masė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina skirtas gydyti
neoperuojama piktybine pleuros
mezotelioma sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo
taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina skirtas pirmaeiliam
lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne
tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoterapija skirta palaikomajam lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoterapija skirta antraeiliam lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pemetrexed Fresenius Kabi galima vartoti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam priešvėžinės
chemoterapijos patirties.
3
Dozavimas
_Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina _
Rekomenduojama Pemetrexed Fresenius Kabi dozė yra 500 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto (KPP). Ji
infuzuojama į veną per 10 minučių pirmą kiekvieno 21 di
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt