Pantoloc Control

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pantoprazol

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Inhibitory pompy protonowej

Therapiebereich:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Anwendungsgebiete:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2009-06-11

Gebrauchsinformation

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTOLOC Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTOLOC Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTOLOC Control
3.
Jak przyjmować lek PANTOLOC Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTOLOC Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTOLOC CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTOLOC Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTOLOC Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTOLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTOLOC Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne
2-3 dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią w ciągu
2 tygodni leczenia.
Specjalne grupy pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTOLOC Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa
i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTOLOC Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Stosowanie inhibitorów proteazy HIV,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen