Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

Vakcinos

Therapiebereich:

Gripas, žmogus

Anwendungsgebiete:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-05-20

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt