Onglyza

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Saxagliptin

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

A10BH03

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2009-09-30

Gebrauchsinformation

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGLYZA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
saxagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Onglyza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Onglyza
užívat
3.
Jak se přípravek Onglyza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Onglyza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGLYZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Onglyza obsahuje léčivou látku saxagliptin. Saxagliptin patří do
skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Antidiabetika pomáhají kontrolovat
hladinu cukru ve Vaší krvi.
Onglyza se používá k léčbě „diabetes mellitus 2. typu“ u
dospělých pacientů ve věku od 18 let, jestliže
nemoc nelze spolehlivě kontrolovat jedním perorálním
antidiabetikem, dietou a pohybovou aktivitou.
Přípravek Onglyza se používá samotný nebo spolu s inzulinem nebo
jinými antidiabetiky.
Je důležité, abyste dodržoval(a) dietní a pohybový režim,
který Vám předal Váš lékař nebo zdravotní
sestra.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGLYZA
UŽÍVAT
NEUŽÍ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Onglyza 2,5 mg potahované tablety
Onglyza 5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Onglyza 2,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje saxagliptinum 2,5 mg (jako saxagliptini
hydrochloridum).
Onglyza 5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje saxagliptinum 5 mg (jako saxagliptini
hydrochloridum).
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 99 mg monohydrátu laktosy.
Přípravek Onglyza obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na
dávku, tj. je v podstatě „bez
sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Onglyza 2,5 mg potahované tablety
Onglyza 2,5 mg tablety jsou bledě žluté až světle žluté
bikonvexní kulaté potahované tablety
s potiskem z modrého inkoustu „2,5“ na jedné straně a
„4214“ na druhé straně.
Onglyza 5 mg potahované tablety
Onglyza 5 mg tablety jsou růžové bikonvexní kulaté potahované
tablety s potiskem z modrého
inkoustu „5“ na jedné straně a „4215“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Onglyza je indikován k léčbě dospělých pacientů s
diabetes mellitus 2. typu s dietními a
pohybovými opatřeními ke zlepšení kontroly glykemie:

jako monoterapie, pokud není vhodná léčba metforminem v důsledku
nesnášenlivosti nebo
kontraindikací

v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě diabetu
včetně inzulinu, pokud není dosaženo
adekvátní kontroly glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 o dostupných
údajích k různým
kombinacím).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Onglyza je 5 mg jednou denně. Pokud
je přípravek Onglyza podáván
v kombinaci s inzulinem nebo deriváty sulfonylmočoviny, může být
potřebná dávka inzulinu nebo
sulfonylmočoviny nižší, aby se snížilo riziko hypoglykemie (viz
bod 4.4).
3
Bezpečnost a účinnost saxaglipt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen