Olfen Patch

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Olfen Patch Pflaster
  • Darreichungsform:
  • Pflaster
  • Zusammensetzung:
  • Die Website mit Eis 14 g. Gel: diclofenacum natricum 10 mg, propylenglycolum, antiox.: E 221, E 321, excipiens ad gelatum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Olfen Patch Pflaster
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Antiphlogistikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 56088
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-08-2003
  • Letzte Änderung:
  • 25-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Olfen Patch Pflaster

Was ist Olfen Patch und wann wird es angewendet?

Olfen Patch ist ein selbsthaftendes, flexibles Pflaster zum Auflegen auf die Haut, dasals

Wirksubstanz Diclofenac enthält, eine Substanz mit schmerzstillenden und entzündungshemmenden

Eigenschaften.

Olfen Patch wird für die lokale Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen als

Folge von Verstauchungen, Verrenkungen, Prellungen und Zerrungen verwendet.

Wann darf Olfen Patch nicht angewendet werden?

Olfen Patch darf nicht angewendet werden:

·bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung

(siehe «Was ist in Olfen Patch enthalten?»),

·bei Überempfindlichkeit gegenüber anderen schmerz- und entzündungshemmenden Arzneimitteln

(z.B. Acetylsalicylsäure).

Olfen Patch darf nicht auf offenen Wunden (z.B. Hautschürfungen, Schnittwunden etc.) oder auf

ekzematöser Haut angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Olfen Patch Vorsicht geboten?

Olfen Patch darf nicht mit den Augen und den Schleimhäuten in Berührung kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie:

·schon ähnliche Produkte (Rheumasalben) verwendet haben und diese zu allergischen Reaktionen

führten,

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Olfen Patch während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie Olfen Patch während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden,

es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verordnung.

Wie verwenden Sie Olfen Patch?

2 mal täglich, morgens und abends, wird 1 selbsthaftendes Pflaster auf die zu behandelnde Hautstelle

appliziert.

Vor der Anwendung die durchsichtige Folie, welche die gallertartige Oberfläche schützt, entfernen.

Die Behandlungsdauer sollte nicht länger als 14 Tage betragen.

Die Anwendung von Olfen Patch bei Kindern ist bisher nicht systematisch geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt/Ärztin verschriebene

Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit

Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Olfen Patch haben?

Olfen Patch wird im Allgemeinen gut vertragen. Folgende Nebenwirkungen können bei der

Anwendung von Olfen Patch auftreten:

Juckreiz, Rötungen, Schwellungen oder Bläschenbildung an der behandelten Stelle.

Sehr selten sind starker Hautausschlag, allergische Reaktionen wie keuchende Atmung,

Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht, oder verstärkte Empfindlichkeit gegenüber

Sonnenlicht beobachtet worden.

Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Olfen Patch

und informieren Sie sofort Ihren Arzt/Ärztin: starker Hautausschlag, keuchende Atmung,

Kurzatmigkeit oder Schwellung im Gesicht.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Nach dem ersten Öffnen des Umschlages sind die Pflaster innerhalb von 3 Monaten zu

verwenden. Nach dem Aufschneiden soll der Umschlag wieder verschlossen werden, sodass die

Pflaster ihre Feuchtigkeit beibehalten.

Nicht über 25 °C lagern.

Nicht einfrieren und nicht im Kühlschrank lagern.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Olfen Patch enthalten?

Wirkstoff: 140 mg Diclofenac-Natrium pro 14 g entsprechend einer Konzentration von 1%

Diclofenac-Natrium.

Hilfsstoffe: Propylenglycol, Antioxidantien: Natriumsulfit (E 221), Butylhydroxytoluen (E 321),

Aromatica, weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

56088 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Olfen Patch? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Olfen Patch

Packungen zu 2, 5 und 10 Pflastern.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 5.1

3-4-2017

Illegally imported medicines bought from Biovea.com

Illegally imported medicines bought from Biovea.com

In recent days, a number of people have contacted the Danish Medicines Agency because medicines they bought online from Biovea have been seized. The seized medicines were dispatched from the USA, and import of medicine from the USA is illegal for Danish citizens. More information and good advice.

Danish Medicines Agency

15-7-2014

Changed procedure for information on duplicate closed and nullified closed cases (updated)

Changed procedure for information on duplicate closed and nullified closed cases (updated)

The new process for dispatching adverse reaction reports (ASPR) will be implemented on 12 and 13 July 2014.

Danish Medicines Agency

6-5-2014

Guidance material to doctors and users of contraceptive pills

Guidance material to doctors and users of contraceptive pills

The EU Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) recently completed a review of the risk of blood clots (VTE) with contraceptive pills and other combined hormonal contraceptives. Combined hormonal contraceptives contain two types of hormone, oestrogen and progesterone, and are available as pills, transdermal patches and vaginal rings.

Danish Medicines Agency

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