Nexgard Spectra

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afoxolaner, milbemycin oxime

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QP54AB51

INN (Internationale Bezeichnung):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

Endectocides, Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, milbemycin oxime, combinaties

Anwendungsgebiete:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen bij honden als de gelijktijdige preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven), angiostrongylosis (vermindering in het niveau van de onvolwassen volwassenen (L5) en de volwassenen van Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda) en/of de behandeling van gastro-intestinale parasitaire nematode is aangegeven. De behandeling van een vlo-plagen (Ctenocephalides felis en C. canis) bij honden voor 5 weken. Behandeling van vink parasitaire aandoeningen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) bij honden voor 4 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van infecties met volwassen intestinale nematoden van de volgende species: rondwormen (Toxocara canis en Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense en Ancylostoma ceylanicum) en whipworm (Trichuris vulpis). Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis). Preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven) met de maandelijkse administratie. Preventie van angiostrongylosis (door vermindering van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) en volwassen stadia van Angiostrongylus vasorum) met de maandelijkse administratie. Preventie van de oprichting van thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda eyeworm infectie) met de maandelijkse administratie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 30-60 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
Afoxolaner, milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke kauwtablet bevat de werkzame bestanddelen:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus vasorum _
wormen), thelaziosis (volwassen
_Thelazia-_
_callipaeda_
) en/of behandeling van infestaties met gastro-intestinale nematoden
is geïndiceerd.
Behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) bij honden gedurende 5 weken.
Behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodus hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
bij honden
_ _
gedurende 4 weken.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van infestaties m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen