Nespo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darbepoetyna alfa

Verfügbar ab:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-Code:

B03XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

darbepoetin alfa

Therapiegruppe:

Preparaty antyanemiczne

Therapiebereich:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Anwendungsgebiete:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2001-06-08

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen