Nemdatine

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

memantin

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics, , Másik anti-demencia gyógyszerek

Therapiebereich:

Alzheimer-kór

Anwendungsgebiete:

Mérsékelt vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-04-22

Gebrauchsinformation

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEMDATINE 5 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nemdatine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nemdatine szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Nemdatine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nemdatine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEMDATINE
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT A NEMDATINE?
A Nemdatine memantin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz. A Nemdatine a
szellemi leépülés
(demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Alzheimer-kórban előforduló emlékezetkiesést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
találhatók az úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok,
amelyek részt vesznek a
tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok
továbbításában. A Nemdatine az
NMDA-receptor-antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába
tartozik. A Nemdatine az
NMDA-receptorokra hat és ezzel javítja az idegi impulzusok
továbbítását és az emlékezőképességét.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A NEMDATINE?
A Nemdatin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nemdatine 5 mg filmtabletta
Nemdatine 10 mg filmtabletta
Nemdatine 15 mg filmtabletta
Nemdatine 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nemdatine 5 mg
5 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 4,15 mg memantinnal
egyenértékű.
Nemdatine 10 mg
10 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 8,31 mg
memantinnal egyenértékű.
Nemdatine 15 mg
15 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 12,46 mg
memantinnal egyenértékű.
Nemdatine 20 mg
20 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 16,62 mg
memantinnal egyenértékű.
Ismert hatású segédanyagok:
Nemdatine 5 mg filmtabletta
0,47 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Nemdatine 10 mg filmtabletta
0,95 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Nemdatine 15 mg filmtabletta
1,42 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Nemdatine 20 mg filmtabletta
1,89 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
3
Nemdatine 5 mg filmtabletta
Fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború, 8 mm × 4,5 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán
„M5” bevéséssel.
Nemdatine 10 mg filmtabletta
Fehér, kapszula alakú, mindkét oldalán domború, 9,8 mm × 4,9 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és „M10” bevéséssel ugyanezen az oldalon.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Nemdatine 15 mg filmtabletta
Narancssárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború, 11,4 mm ×
6,4 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „M15” bevéséssel.
Nemdatine 20 mg filmtabletta
Sötét rózsaszínű, ovális alakú, mindkét oldalán domború,
12,6 mm × 7 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „M20” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-kórban szenvedő
felnőtt betegek kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag az Alzheimer-típusú demencia 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen