Micardis

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Antagoniștii angiotensinei II, simpli

Therapiebereich:

Hipertensiune

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1998-12-16

Gebrauchsinformation

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MICARDIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micardis și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Micardis
3.
Cum să luați Micardis
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micardis
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MICARDIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micardis aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de
antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță produsă de
corpul dumneavoastră, care produce
micșorarea diametrului vaselor sangvine, determinând astfel
creșterea tensiunii dumneavoastră arteriale.
Micardis blochează acest efect al angiotensinei II, vasele sangvine
se relaxează și tensiunea
dumneavoastră arterială se micșorează.
MICARDIS ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută) la
adulți. Termenul „esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, accident vascular cerebral
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micardis 20 mg comprimate
Micardis 40 mg comprimate
Micardis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Micardis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Micardis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Micardis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Micardis 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric „50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Micardis 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric „51H” pe o față,
iar pe cealaltă cu sigla companiei.
Micardis 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric „52H” pe o față,
iar pe cealaltă cu sigla companiei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți.
3
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen