Meloxidolor

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxikám

Verfügbar ab:

Le Vet Beheer B.V

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A kisebb lágyszövet-műtéttel, például a kasztrálással kapcsolatos posztoperatív fájdalom enyhítésére. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-04-22

Gebrauchsinformation

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK, MACSKÁKNAK,
SZARVASMARHÁNAK ÉS SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETT
ŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidolor 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak, macskáknak,
szarvasmarhának és sertéseknek
meloxikám
3.
HATÓANYAGOKÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
5 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
Áttetsző sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése méh- és
petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Szarvasmarha:
Akut légzőszervi fertőzések esetén, megfelelő antibiotikum
terápiával kombinálva, a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
27
Hasmenéses megbetegedések esetén, belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól) a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
Sertés:
Nem fertőző mozgásszervi megbetegedések esetén a sántaság és a
gyulladás tüneteinek csökkentésére.
Kisebb lágyszöveti sebészeti beavatkozáshoz, például
ivartalanításhoz társuló műtét utáni fájdalom
csillapítására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal sze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidolor 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak, macskáknak,
szarvasmarháknak és sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Áttetsző sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya, macska, szarvasmarha (borjak) és sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
KUTYA:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
MACSKA:
Műtét utáni fájdalom csökkentése méh-és
petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
SZARVASMARHA:
Akut légzőszervi fertőzések esetén, megfelelő antibiotikum
terápiával kombinálva, a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Borjak (egy hetes kortól) hasmenéses megbetegedése esetén, szájon
át adott folyadékterápiával együtt
alkalmazva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS:
Nem fertőző mozgásszervi megbetegedések esetén a sántaság és a
gyulladás tüneteinek csökkentésére.
Műtét utáni fájdalom csökkentése kisebb lágyszöveteket
érintő sebészeti beavatkozások, például
ivartalanítás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyánál és macskánál,
melyeknél gasztrointesztinális zavarok
állnak fenn, mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült
máj-, szív- vagy vesefunkciók, illetve
3
vérzéses betegség esetén
Nem alkalmazható 6 hete
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen