Melosus

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μελοξικάμη

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapiebereich:

Μυοσκελετικό σύστημα

Anwendungsgebiete:

Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Γάτες:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Πειραματόζωα:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζονται με τις επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς, όπως το αρσενικό, ο ευνουχισμός.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2011-02-21

Gebrauchsinformation

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
MELOSUS 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Γερµανία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melosus 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους
Μελοξικάµη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάµη
1,5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο
1,75 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα η
γαλουχούντα ζώα.
Να µην χορηγείται σε σκύλους µε
γαστρεντερικά προβλήµατα όπως,
ερεθισµός και αιµορραγία,
µειωµένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές. Να µη
χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melosus 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάµη
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Βενζοϊκό νάτριο
1,75 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο εναιώρηµα.
Κιτρινοπράσινο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µην χορηγείται σε σκύλους µε
γαστρεντερικά προβλήµατα όπως,
ερεθισµός και αιµορραγία,
µειωµένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
µικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen