Lyxumia

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

liksysenatyd

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

A10BJ03

INN (Internationale Bezeichnung):

lixisenatide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-01-31

Gebrauchsinformation

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
liksysenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lyxumia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyxumia
3.
Jak stosować lek Lyxumia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lyxumia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYXUMIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lyxumia zawiera substancję czynną liksysenatyd.
Jest lekiem podawanym we wstrzyknięciach, stosowanym w celu poprawy
kontroli stężenia cukru
we krwi przez organizm wtedy, gdy stężenie cukru jest zbyt wysokie.
Lek stosuje się u osób dorosłych
z cukrzycą typu 2.
Lek Lyxumia stosowany jest z innymi lekami przeciwcukrzycowymi wtedy,
gdy ich stosowanie nie
wystarcza do kontroli stężenia cukru we krwi. Leki te to:
•
doustne leki przeciwcukrzycowe (takie jak metformina, pioglitazon,
leki będące pochodnymi
sulfonylomocznika) i (lub)
•
insulina podstawowa, rodzaj insuliny działającej przez cały dzień.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYXUMIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LYXUMIA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na liksysenatyd lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 10 mikrogramów (µg) liksysenatydu (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 20 mikrogramów (µg) liksysenatydu (100
µg/ml).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 540 mikrogramów metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (zastrzyk).
Przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lyxumia jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2 w skojarzeniu
z doustnymi produktami leczniczymi zmniejszającymi stężenie glukozy
i (lub) insuliną bazalną w celu
uzyskania właściwej kontroli glikemii, gdy stosowanie tych leków
razem z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi nie wystarcza do zapewnienia odpowiedniej kontroli glikemii
(patrz punkty 4.4 oraz
5.1 w celu uzyskania dostępnych danych dotyczących różnych
połączeń).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka początkowa: liksysenatyd podawany jest przez 14 dni w dawce
początkowej wynoszącej 10 µg
raz na dobę.
Dawka podtrzymująca: od 15. dnia leczenia liksysenatyd podawany jest
w stałej dawce
podtrzymującej wynoszącej 20 µg raz na dobę.
Jako dawka początkowa stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 10
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
Jako dawka podtrzymująca stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 20
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
metforminą, nie ma konieczności zmiany dawki metforminy.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen