Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-10-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-10-2021

Wirkstoff:

Bovinkonsentert laktoserum som inneholder spesifikke immunoglobuliner G mot E. coli F5 (K99) adhesin

Verfügbar ab:

Biokema Anstalt

ATC-Code:

QI02AT01

INN (Internationale Bezeichnung):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapiegruppe:

Kalver, neonatal under 12 år

Therapiebereich:

Immunologicals for bovidae

Anwendungsgebiete:

Reduksjon av dødelighet forårsaket av enterotoxicosis assosiert med E. coli F5 (K99) adhesin i løpet av de første dagene av livet som et supplement til kolostrum fra dammen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

1999-03-29

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
LOCATIM ORAL OPPLØSNING FOR SPEKALVER YNGRE ENN 12 TIMER GAMMEL.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FYRSTEDØMMET LIECHTENSTEIN
_ _
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Locatim oral oppløsning for spekalver yngre enn 12 timer gammel.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Konsentrert laktoserum fra kveg, inneholdende spesifikke
immunoglobuliner G mot
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2,8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
_ _
Metyl parahydroksybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKASJON(ER)
Reduksjon av mortalitet forårsaket av enterotoksikose assosiert med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin i løpet
de første levedagene, som et supplement til råmelk.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Spekalver yngre enn 12 timer gamle
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Oral administrering av 60 ml så snart som mulig, fortrinnsvis i
løpet av de 4 første timene, men ikke
senere enn 12 timer etter fødsel.
16
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Produktet skal administreres ublandet eller utrørt i melk eller
melkeerstatning i løpet av de første 12
timene i kalvens liv, fortrinnsvis så tidlig som mulig. Hvis kalven
ikke vil ta produktet, kan det
administreres med en vanlig sprøyte i munnen.
Kalven må få vanlig råmelk i tillegg til produktet.
I mangel på informasjon som spesifikt viser at det er sikkert å gi
mer enn en gjentatt dose, anbefales
det at kalvene kun doseres en gang.
10.
TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
_ _
Null dager
11.
SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OP
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Locatim oral oppløsning for spekalver yngre enn 12 timer gammel.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF
Konsentrert laktoserum fra kveg, inneholdende spesifikke
immunoglobuliner G mot
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2,8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
HJELPESTOFF
Metyl parahydroksybenzoat

0.8 mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oral oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Spekalver yngre enn 12 timer gamle
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Reduksjon av mortalitet forårsaket av enterotoksikose assosiert med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin i løpet
de første levedagene, som et supplement til råmelk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Produktet produseres av råmelk fra kyr i feltbesetninger. Dette
fører til at det, i tillegg til antistoffer
mot
_E. coli_
F5 (K99), også inneholder antistoffer mot andre organismer, som et
resultat av
donorkyrnes vaksinasjon og/eller eksponering for organismer i
miljøet.
Man bør ha dette i tankene ved planlegging av vaksinasjonsprogrammer
for kalver som mottar
Locatim.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette produktet kan inneholde antistoffer mot BVD-virus.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET OG DIEGIVING
Produktet er ikke ment for bruk under drektighet og diegiving.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
dette immunologiske
veterinærpreparatet ved bruk sammen med andre veterinærpreparater.
Det må derfor avgjøres i det
enkelte tilfelle om dette immunologiske veterinærpreparatet skal
brukes før eller etter andre
veterinærpreparater.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Oral administrer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021