Leucogen

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

antigène p45 FeLV-enveloppe purifié

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QI06AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Chats

Therapiebereich:

Vaccins viraux inactivés, le virus de la leucémie féline, Immunologicals pour felidae,

Anwendungsgebiete:

Immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2009-06-17

Gebrauchsinformation

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
LEUCOGEN, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LEUCOGEN, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCE ACTIVE :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV
: 102 µg
ADJUVANTS :
Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 % exprimé en mg d’Al
3+
: 1 mg
Extrait purifié de
_Quillaja saponaria_
: 10 µg
EXCIPIENTS :
Solution isotonique tamponnée, qsp 1 ml
Liquide opalescent
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8
semaines contre la leucose féline pour
prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la
maladie associée.
Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines
après la primovaccination.
Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an.
Après le premier rappel de vaccination un an après la
primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans
a été démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après la première injection, une réaction locale transitoire et
modérée (≤ 2 cm) est fréquemment
observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un
œdème ou un nodule et régresse
15
spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est
nettement plus légère après la
deuxième injection et les administrations suivantes.
Des signes transitoires suivant une vaccination comme hyperthermie
(durant 1 à 4 jours), apathie ou
troubles digestifs, peuvent également être fréquemment observés.
Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LEUCOGEN, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCE ACTIVE :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV
102 µg
ADJUVANTS :
Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 % exprimé en mg d’Al
3+
1 mg
Extrait purifié de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS :
Solution isotonique tamponnée, qsp
1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide opalescent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8
semaines contre la leucose féline pour
prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la
maladie associée.
Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines
après la primovaccination.
Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an.
Après le premier rappel de vaccination un an après la
primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans
a été démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
<
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
-
Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10
jours au moins avant la
vaccination.
-
Seuls les chats négatifs pour le Virus de la Leucose Féline (FeLV)
doivent être vaccinés. Il est
donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la
vaccination.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Après la pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2018

Dokumentverlauf anzeigen