Lamivudine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lamivudina

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Antivirali per uso sistemico

Therapiebereich:

Epatite B, cronica

Anwendungsgebiete:

Lamivudina Teva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. L'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2009-10-23

Gebrauchsinformation

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lamivudina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamivudina Teva
3.
Come prendere Lamivudina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamivudina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LAMIVUDINA TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Lamivudina Teva è la lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA È USATA PER IL TRATTAMENTO A LUNGO TERMINE (CRONICO)
DELL’INFEZIONE DA EPATITE B
NEGLI ADULTI.
Lamivudina Teva è un medicinale antivirale che sopprime il virus
dell’epatite B e appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
L’epatite B è causata da un virus che infetta il fegato, causa
un’infezione a lungo termine (cronica) e
può portare ad un danno del fegato. Lamivudina Teva può essere usato
nelle persone nelle quali il
fegato è danneggiato ma funziona ancora normalmente (
_malattia del fegato compensata_
) e in
associazione con altri medicinali nelle persone nelle quali il fegato
è danneggiato e non funziona
normalmente (malattia del fegato scompensata).
Il trattamento con Lamivudina Teva può ridurre la quantità di virus
dell’epatite B nell’organismo. Ciò
dovrebbe portare ad una riduzione del danno epatico 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamivudina Teva 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film di Lamivudina Teva contiene 100 mg
di lamivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa arancione, a forma di capsula, biconvessa, rivestita con
film , con impresso “L 100” su un
lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamivudina Teva è indicato per il trattamento dell’epatite cronica
B nei pazienti adulti con:
•
malattia epatica compensata con evidenza di attiva replicazione
virale, livelli sierici di alanina
aminotransferasi (ALT) persistentemente elevati ed evidenza istologica
di infiammazione attiva
del fegato e/o fibrosi. L’inizio del trattamento con lamivudina deve
essere considerato solo
quando non sia disponibile o appropriato l’impiego di un agente
antivirale alternativo con una
barriera genetica maggiore alla resistenza (vedere paragrafo 5.1).
•
malattia epatica scompensata in associazione con un secondo agente
senza resistenza crociata a
lamivudina (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Lamivudina Teva deve essere iniziata da un medico
esperto nel trattamento dell’epatite
cronica B.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di Lamivudina Teva è di 100 mg una volta al
giorno.
Nei pazienti con malattia epatica scompensata, lamivudina deve essere
sempre usata in associazione
con un secondo agente antivirale senza resistenza crociata a
lamivudina per ridurre il rischio di
resistenza ed ottenere una rapida soppressione virale.
_Durata del trattamento_
la durata ottimale del trattamento non è nota.
•
Nei pazienti con epatite cronica B (CHB) HBeAg positiva senza cirrosi,
il trattamento deve
essere somministrato per almeno 6-12 mesi dopo che la sieroconversione
HBeAg (scomparsa di
HBeAg e HBV DNA con r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen