Jylamvo

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metotrexat

Verfügbar ab:

Therakind (Europe) Limited

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

methotrexate

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Anwendungsgebiete:

În reumatologice și dermatologice diseasesActive poliartritei reumatoide la pacienții adulți. Polyarthritic forme de active, severe artrita juvenilă idiopatică (AJI) la adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, atunci când răspunsul la non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (Ains) a fost inadecvat. Severe, tratamentul refractar, dezactivarea psoriazis care nu răspund suficient de bine la alte forme de tratament, cum ar fi fototerapia, psoralen și ultraviolete radiații (PUVA) terapie și retinoizi, și artrita psoriazica severe la pacienții adulți. În oncologyMaintenance tratamentul leucemiei limfoblastice acute (LLA) la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 3 ani.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-03-29

Gebrauchsinformation

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUȚIE ORALĂ
metotrexat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jylamvo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jylamvo
3.
Cum să luați Jylamvo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jylamvo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JYLAMVO
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jylamvo este un medicament care:
−
suprimă creșterea anumitor celule din organism care se înmulțesc
rapid (un medicament
împotriva cancerului)
−
reduce reacțiile nedorite produse de mecanisme proprii de apărare
ale organismului (ca
medicament imunosupresiv)
−
are un efect antiinflamator
Jylamvo se utilizează la pacienții cu:
−
următoarele boli reumatice și ale pielii:
o
poliartrită reumatoidă (PAR) activă la pacienții adulți
o
forme poliartritice (când sunt afectate cinci sau mai multe
articulații) de artrită juvenilă
idiopatică (AJI) severă, activă, la adolescenți și copii cu
vârsta de 3 ani și peste, în cazul
în care răspunsul la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) a fost
inadecvat
o
psoriazis sever, refractar la tratament și invalidant, care nu
răspunde suficient la
alte
forme de tratament, de exemplu fototerapia, terapia cu p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jylamvo 2 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține metotrexat 2 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Un ml de soluție conține 2 mg metil hidroxibenzoat (ca sare de
sodiu) și 0,2 mg
etil hidroxibenzoat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
Soluție limpede, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Jylamvo este utilizat pentru următoarele indicații:
În bolile reumatologice și dermatologice
•
Poliartrită reumatoidă activă la pacienți adulți.
•
Forme poliartritice de artrită juvenilă idiopatică (AJI) severă,
activă, la adolescenți și copii cu
vârsta de 3 ani și peste, în cazul în care răspunsul la
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) a fost inadecvat.
•
Psoriazis sever, refractar la tratament și invalidant, care nu
răspunde suficient la alte forme de
tratament, cum sunt fototerapia, terapia cu psoraleni și radiații
ultraviolete A (PUVA) și cu
retinoizi, precum și artrita psoriazică severă la pacienți
adulți.
În oncologie
•
Tratament de întreținere în caz de leucemie limfoblastică acută
(LLA) la adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de 3 ani și peste
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Metotrexatul trebuie prescris doar de către medici cu experiență
în utilizarea metotrexatului și care
înțeleg pe deplin riscurile terapiei cu metotrexat.
Doze
_Boli reumatologice și dermatologice _
AVERTISMENT IMPORTANT REFERITOR LA DOZA DE JYLAMVO (METOTREXAT)
În tratamentul bolilor reumatologice sau dermatologice, Jylamvo
(metotrexat) trebuie administrat
DOAR
O DATĂ PE SĂPTĂMÂNĂ
. Erorile cu privire la doze și scheme terapeutice în utilizarea
Jylamvo
(metotrexat) pot avea ca efect reacții adverse grave, inclusiv
decesul. Vă rugăm să citiți foarte atent
această secțiune din Rezumatul caracteristicilor produsului.
3
Medicul prescriptor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen