Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal

Verfügbar ab:

sanofi-aventis groupe 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapiebereich:

Magas vérnyomás

Anwendungsgebiete:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-01-18

Gebrauchsinformation

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTA
irbezartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva,
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva két hatóanyag, az
irbezartán és a hidroklorotiazid
kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert
gyógyszerek csoportjához tartozik. Az
angiotenzin-II, egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek
receptoraihoz való kötődése révén,
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás
megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza
az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek
ellazulnak, és csökken a v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
26,65 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barackszínű, domború felületű, ovális alakú, egyik oldalán
szív alakú bemélyedéssel, a másik oldalán
2775 szám bevéséssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
Ez a fix adagú kombináció azon felnőtt betegek számára
javallott, akiknek vérnyomása
monoterápiában alkalmazott irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal
nem szabályozható megfelelően
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva naponta egyszer, étkezés
közben, vagy attól függetlenül
szedhető.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (irbezartán és hidroklorotiazid)
külön-külön elvégezni a szükséges
adag meghatározását.
Ha klinikailag indokolt, monoterápiáról a fix kombinációra
történő közvetlen áttérés is megfontolható
az alábbiak szerint:
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása önállóan hidroklorotiaziddal vagy 150 mg
irbezartánnal nem
szabályozható megfelelően;
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása önállóan 300 mg irbezartánnal vagy Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg /12,5 mg-mal nem szabályozható megfelelően.
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /25 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg
/12,5 mg-mal nem
szabályozható megfelelően.
Napi egyszeri 300 mg irbezartán/25 mg hidroklorotiazidnál nagyobb
adag alkalmazása nem aján
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-09-2013