Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kahjuritõrjemeetodi, vitoolooli teise olulise osakaalu võib ka vähendada kui kaudset mõju. Samuti vähenevad agressiivsed ja seksuaalsed (paigaldus) käitumised. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
IMPROVAC, SÜSTELAHUS SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Gonadotropiini vabastava faktori (GnRF) analoogvalgu konjugaat
min 300 µg.
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoetüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg.
Abiaine:
klorokresool
2 mg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud kuldi
kõrvamaitse vähendamiseks
kastreerimata kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise peamise kuldi kõrvalmaitse
tekkes osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseism
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
GnRF analoogvalgu konjugaat
min 300 µg
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoeltüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg
ABIAINE:
klorokresool
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (kult) (alates 8 nädala vanusest). Emised (alates 14 nädala
vanusest).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud
kõrvamaitse vähendamiseks kastreerimata
kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise kuldi kõrvalmaitse tekkes
osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseismise refleksi) vähendamiseks.
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen