Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
flumazenilum
Mepha Pharma AG
V03AB25
flumazenilum
Solution injectable
flumazenilum 1 mg, acide aceticum glaciale, natrii chloridum, dinatrii edetas, de l'eau ad iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 10 ml.
B
Antidota
Benzodiazepin-Antagoniste
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION Flumazenil-Mepha i.v. Mepha Pharma AG Composition Principe actif: flumazenilum. Excipients: natrii edetas, acidum aceticum, natrii chloridum, aqua ad injectabilia q.s. pro 5 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution injectable contenant 0,1 mg de flumazénil pour 1 ml. Indications/Possibilités d’emploi Flumazenil-Mepha i.v. est indiqué pour neutraliser les effets dépresseurs exercés par les benzodiazépines sur le système nerveux central. Aussi est-il utilisé en anesthésiologie et en soins intensifs dans les indications ci-après: En anesthésiologie Pour annuler les effets de l'anesthésie générale induite et maintenue par des benzodiazépines chez des patients hospitalisés. Pour arrêter la sédation induite par les benzodiazépines lors de brèves interventions à but diagnostique et thérapeutique chez des patients hospitalisés ou traités en ambulatoire. En soins intensifs Pour diagnostiquer ou exclure une intoxication par des benzodiazépines. Pour déterminer, en cas d'inconscience inexpliquée, si l'origine est une benzodiazépine, un autre produit pharmaceutique ou encore une atteinte cérébrale. Pour annuler spécifiquement les effets exercés sur le système nerveux central par des doses excessives de benzodiazépines (rétablissement de la respiration spontanée et de la conscience afin d'éviter une intubation ou de permettre d'y mettre fin). Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Flumazenil-Mepha i.v. est uniquement destiné à l'administration par voie intraveineuse et doit être injecté par un anesthésiste ou un médecin expérimenté. Flumazenil-Mepha i.v. peut être administré par perfusion, dilué dans du glucose à 5% (dans de l'eau), dans une solution de Ringer-Lactate ainsi que dans les solutions salines normales. Le produit doit être jeté 24 heures après avoir été prélevé dans une seringue ou dilué dans l'une des solutions précitées. Le produit doit être administré selon un protocole de titration jusqu'à l'obte Lesen Sie das vollständige Dokument