Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
de fer(III)
Medius AG
B03AB10
iron(III)
Capsules de 30 mg
ferrum(III) 30 mg ut ferricum maltolum, lactosum monohydricum 91.5 mg, natrii laurilsulfas, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: hypromellosum, E 110 0.114 mg, E 129 0.3268 mg, E 133, E 171 lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.24 mg.
B
Synthetika
La carence en fer en cas de Carence en fer
zugelassen
2017-09-22
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Feraccru Qu’est-ce que Feraccru et quand doit-il être utilisé? Feraccru gélules contient du fer (sous forme de maltol ferrique). Feraccru est utilisé chez l’adulte pour traiter des carences légères en fer dans le corps. Une faible teneur en fer entraîne une anémie (insuffisance de globules rouges). Quand Feraccru ne doit-il pas être pris/utilisé? -Si vous êtes allergique au maltol ferrique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (voir « Que contient Feraccru?»). -Si vous présentez une maladie entraînant une surcharge en fer ou une perturbation dans la façon dont votre organisme utilise le fer (sauf si votre médecin vous a prescrit le médicament). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Feraccru? Avant le début du traitement, votre médecin demandera une analyse de sang afin de s’assurer que votre anémie n’est pas sévère ou n’a pas une cause autre que la carence en fer (faibles réserves en fer). Vous devez éviter de prendre Feraccru si vous présentez une « poussée » de votre maladie inflammatoire de l’intestin. Si vous avez reçu des transfusions sanguines répétées, informez votre médecin. Enfants et adolescents Feraccru ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans car il n’a pas été étudié dans cette tranche d’âge. Un excès de fer est dangereux chez les jeunes enfants et peut engager le pronostic vital. Autres médicaments et Feraccru Veuillez informer votre médecin si vous prenez d’autres méd Lesen Sie das vollständige Dokument
Feraccru Composition Principe actif : fer sous forme de maltol ferrique. Excipients : lactose monohydraté, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, crospovidone (type A) ; gélatine, colorant : bleu brilliant FCF (E133), rouge allura AC (E129), dioxyde de titane (E171), jaune soleil FCF (E110). Forme galénique et quantité de principe actif par unité Gélules. Une gélule contient 30 mg de fer (sous forme de maltol ferrique). Indications/possibilités d’emploi Feraccru est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la carence en fer. Le diagnostic et l'ampleur de la carence en fer doivent être confirmés par des examens de laboratoire appropriés. Posologie/mode d’emploi Posologie La dose recommandée est d'une gélule deux fois par jour, matin et soir, à jeun (voir « Interactions »). La durée du traitement dépendra de la sévérité de la carence en fer, mais en général, un traitement d’au moins 12 semaines est nécessaire. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour reconstituer les réserves en fer, tout en surveillant les paramètres biologiques appropriés. Mode d’emploi Voie orale. Les gélules de Feraccru doivent être prises entières à jeun (avec un demi-verre d’eau), car l’absorption du fer est réduite lorsque Feraccru est pris avec des aliments (voir « Interactions »). Groupes de patients particuliers Enfants et adolescents La sécurité et l’efficacité de Feraccru pour les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans ne sont pas encore établies. Aucune donnée n’est disponible. Patients âgés et patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. Il n’existe pas de données cliniques sur la nécessité d’ajuster la posologie chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (voir « Mises en garde et précautions »). Contre-indications ·Hypersensibilité au principe actif ou à l’un d Lesen Sie das vollständige Dokument