Eurican Herpes 205

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Canine herpesvirus (F205-stam) antigener

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI07AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Immunologiska ämnen för canidae

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2001-03-26

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EURICAN HERPES 205 PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Eurican Herpes 205 pulver och vätska till injektionsvätska,
emulsion.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS
Hundherpesvirus (stam F205) antigen
..........................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*uttryckt som µg av gB glycoprotein
Vätska:
ADJUVANS:
Paraffin,
lättflytande………………………………………………
................................. 224,8–244,1 mg
Frystorkat pulver: vit pellet.
Vätska: homogen vit emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv
immunitet hos valpar och därigenom
förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
infektion med hundherpesvirus under de
första levnadsdagarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället vilket orsakas av
vaccinet är vanligt förekommande.
Dessa reaktioner går vanligtvis tillbaka inom en vecka.
Överkänslighetsreaktioner kan sällan uppkomma. Lämplig
symptomatisk behandling skall då sättas in.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Eurican Herpes 205 pulver och vätska till injektionsvätska,
emulsion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Hundherpesvirus (stam F205) antigen
.........................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*uttryckt som mikrog av gB glycoprotein
Vätska
:
ADJUVANS:
Paraffin,
lättflytande………………………………………………
................................. 224,8–244,1 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Frystorkat pulver: vit pellet.
Vätska: homogen vit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv
immunitet hos valpar och därigenom
förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
infektion med hundherpesvirus under de
första levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
CHV-infektion hos tiken kan leda till missfall och för tidig födsel.
Den skyddande effekten mot
infektioner hos tiken har inte undersökts för detta vaccin. För att
valparna ska erhålla immunitet krävs
tillräckligt intag av råmjölk.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Till användaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta
och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en mycket
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen