Equilis Te

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tetanus toksoid

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Therapiegruppe:

Konji

Therapiebereich:

Imunološke za kopitare

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti. Napad imuniteta: kroz 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja courseDuration imuniteta: 17 mjeseci nakon tečaja primarnog cijepljenja, kroz 24 mjeseca nakon prvog booster injekcija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2005-07-08

Gebrauchsinformation

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
EQUILIS TE, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Kőrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Te, suspenzija za injekciju, za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Tetanus toksoid
40 Lf¹
Flokulacijski ekvivalent; odgovara ≥ 30 IU/ml seruma zamoraca u Ph.
Eur testu potencije
ADJUVANSI:
Pročišćeni saponin
375 µg
Kolesterol
125 µg
Fosfatidilcolin
62.5 µg
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa kao bi
se spriječila smrtnost.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imunosti: 17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prvog docjepljivanja
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
16
6.
NUSPOJAVE
Rijetko se mogu pojaviti teške difuzije ili mekane otekline ( od max.
5cm) na mjestu injiciranja, koje
se povuče unutar 2 dana. U vrlo rijetkim slučajevima može se javiti
lokalna reakcija koja prelazi 5 cm
i može trajati duže od 2 dana. U rijetkim slučajevima može se
javiti bol na mjestu injiciranja koje
može rezultirati privremenom funkcionalnom nelagodom ( ukočenost.) U
rijetkim slučajevima može
se javiti na 1 do najviše 3 dana temperatura, koju nekada prati
letargija.
Učestalost nuspojava definirana je na sljedeći način:
•
vrlo česta (više od 1 od ukupno 10 životinja koje pokazuju reakciju
tokom jednom tretmana)
•
česta (od ukupno 100 životinja pogađa više od 1 ali manje od 10
životinja)
•
manje česta (od ukupno 1000 životinja pogađa više od 1 ali manje
10 životinja)
•
rijetka (ok ukupno 10 000 životinja pogađa više od 1 ali manje od
10 životinja)
•
jako rijetka (od ukupno 10 000 životinja pogađa manje od 1
životinje, uključujući izolirane
sluča
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Te, suspenzija za injekciju, za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Tetanus toksoid
40 Lf¹
Flokulacijski ekvivalent; odgovara ≥ 30 IU/ml seruma zamoraca u Ph.
Eur. testu potencije.
ADJUVANS(I):
Pročišćeni saponin
375 µg
Kolesterol
125 µg
Fosfatidilcolin
62.5 µg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa kako
bi se spriječila smrtnost.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imunosti: 17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prvog docjepljivanja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU VRSTU ŽIVOTINJA
Ždrebad ne treba cijepiti prije navršenih 6 mjeseci, pogotovo ako je
oždrijebljena kobila bila
docijepljena u posljednja dva mjeseca graviditeta, zbog mogućih
preklapanja s materinskim
antitijelima.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Samo zdrave životinje mogu biti cijepljenje.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samo iniciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
1 Rijetko se mogu pojaviti teške difuzije ili mekane otekline ( od
max. 5 cm) na mjestu injiciranja,
koje se povuku unutar 2 dana. U vrlo rijetkim slučajevima može se
javiti lokalna reakcija koja prelazi
5 cm i može trajati duže od 2 dana. U rijetkim slučajevima može se
javiti bol na mjestu injiciranja
koje može rezultirati privremenom funkcionalnom nelagodom
(ukočenost). U rijetkim slučajevima
može se javiti temperatura
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen