Dupixent

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dupilumab

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

D11AH05

INN (Internationale Bezeichnung):

dupilumab

Therapiegruppe:

Agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes

Therapiebereich:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Anwendungsgebiete:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2017-09-26

Gebrauchsinformation

                                155
B. NOTICE
156
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUPIXENT 300 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
dupilumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez à votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Dupixent et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Dupixent
3.
Comment utiliser Dupixent
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Dupixent
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUPIXENT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DUPIXENT
Dupixent contient une substance active, le dupilumab.
Le dupilumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine
spécialisée) qui bloque l’action des
protéines appelées interleukines (IL)-4 et IL-13. Celles-ci jouent
un rôle clé dans l’apparition des
signes et des symptômes de la dermatite atopique, de l’asthme, de
la polypose naso-sinusienne, du
prurigo nodulaire (PN) et de l’œsophagite à éosinophiles (OeE).
DANS QUEL CAS DUPIXENT EST UTILISÉ
Dupixent est utilisé chez les patients adultes et adolescents à
partir de 12 ans pour le traitement de la
dermatite atopique modérée à sévère, aussi appelée eczéma
atopique. Dupixent est également utilisé
chez les enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour le traitement de la
dermatite atopiqu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dupixent 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Dupixent 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dupilumab 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie à usage unique contient 300 mg de
dupilumab dans 2 mL de solution
(150 mg/mL).
Dupilumab 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli à usage unique contient 300 mg de dupilumab
dans 2 mL de solution
(150 mg/mL).
Dupilumab est un anticorps monoclonal entièrement humain produit dans
des cellules ovariennes de
hamster chinois (CHO) par la technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution stérile, limpide à légèrement opalescente, incolore à
jaune pâle, exempte de particules
visibles, avec un pH d’environ 5,9.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dermatite atopique
_Adultes et adolescents_
Dupixent est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l’adulte et de
l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessitent un traitement
systémique.
_Enfants âgés de 6 mois à 11 ans _
Dupixent est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique
sévère de l’enfant âgé de 6 mois à
11 ans qui nécessite un traitement systémique.
_ _
Asthme
_Adultes et adolescents _
Dupixent est indiqué en traitement de fond additionnel de l’asthme
sévère associé à une inflammation
de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés
et/ou une fraction de monoxyde d'azote
expiré (FeNO) élevée, voir rubrique 5.1, chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus qui sont
insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés (CSI)
à dose élevée associés à un autre
traitement de fond de l’asthme.
3
_Enfants âgés de 6 à 11 ans _
Dupixent est indiqué en tr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen