Difen-Stulln UD Augentropfen (Monodosen)
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-10-2018
Fachinformation
(SPC)
25-10-2018
Wirkstoff:
diclofenacum natricum
Verfügbar ab:
Pharma Stulln Schweiz GmbH
ATC-Code:
S01BC03
INN (Internationale Bezeichnung):
diclofenacum natricum
Darreichungsform:
Augentropfen (Monodosen)
Zusammensetzung:
diclofenacum natricum 1 mg, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Nichtsteroidaler Endzündungshemmer zur lokalen Anwendung am Auge
Berechtigungsdatum:
2007-12-19
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
sollten es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie später
vielleicht nochmals lesen.
Difen-Stulln® UD
Augentropfen
Was ist Difen-Stulln® UD und wann wird es angewendet?
Difen-Stulln® UD Augentropfen wirken entzündungshemmend und
schmerzlindernd.
Difen-Stulln® UD Augentropfen werden vor und nach verschiedenen
Operationen am Auge, z.B.
Katarakt- (= grauer Star) Operationen und bei Entzündungen im
vorderen Bereich des Auges nach
stumpfen Augenverletzungen verabreicht. Difen-Stulln® UD sind
Einzeldosenbehälter mit Difen-
Stulln® Augentropfen, die kein Konservierungsmittel enthalten.
Difen-Stulln® UD darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der
Ärztin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Falls Sie gleichzeitig mit Difen-Stulln® UD noch andere Arzneimittel
am Auge anwenden müssen,
sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt besprechen und einen
Abstand von mindestens 5
Minuten zwischen jeder Anwendung einhalten.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Bei Vorliegen einer Augenentzündung sollen keine Kontaktlinsen
getragen werden.
Wann darf Difen-Stulln® UD nicht angewendet werden?
Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf
einen Inhaltsstoff von Difen-
Stulln UD.
Bevor Sie Difen-Stulln® UD Augentropfen anwenden, sollten Sie Ihren
Arzt bzw. Ihre Ärztin
informieren, wenn bei Ihnen bereits früher allergische Reaktionen,
Nesselfieber, Juckreiz oder
Asthmaanfälle nach der Anwendung entzündungshemmender Arzneimittel
aufgetreten sind.
Wann ist bei der Anwendung von Difen-Stulln® UD Vorsicht geboten?
Bei Auftreten von verschwommenem Sehen nach Anwendung von
Difen-Stulln® UD Augentropfen
sollten Sie keine Fah
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Difen-Stulln® UD
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Diclofenacum Natricum.
Hilfsstoffe: Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen, Einzeldosenbehälter zu 0,4 ml.
1 ml Augentropfen enthält 1 mg Diclofenac Na.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Postoperative Entzündung nach Katarakt-Operation und anderen
chirurgischen Eingriffen.
Prä- und postoperative Prophylaxe des zystoiden Makula-Ödems im
Zusammenhang mit
Linsenextraktion und intraokularer Linsenimplantation.
Posttraumatische Entzündungen bei nicht penetrierenden Verletzungen
(in Kombination mit lokaler
antiinfektiöser Behandlung).
Schmerzbehandlung nach ophthalmischen Eingriffen wie photorefraktiver
Keratektomie (PRK) oder
radiärer Keratotomie (RK).
Hemmung der Miosis während der Katarakt-Operation (s. «Warnhinweise
und
Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
Nur zur äusseren Anwendung am Auge. Augentropfen dürfen nicht
subconjunctival injiziert oder
direkt in die vordere Augenkammer verabreicht werden.
Erwachsene
Ophthalmische Eingriffe und ihre Komplikationen
Präoperativ: Bis zu 5 × 1 Tropfen verteilt über 3 Stunden vor der
Operation.
Postoperativ: 3× 1 Tropfen am Tag der Operation, danach 3–5× 1
Tropfen täglich solange
erforderlich.
Behandlung des Schmerzes nach ophthalmischen Eingriffen
1 Tropfen in das zu behandelnde Auge 30–60 Min. vor der Operation,
1–2× 1 Tropfen in den ersten
10 Minuten nach dem Eingriff, anschliessend 4× täglich 1 Tropfen
während 2 Tagen.
Andere Indikationen
4–5×1 Tropfen täglich, je nach Schweregrad der Erkrankung.
Jede längerfristige Behandlung bedarf einer besonders sorgfältigen
Abwägung der Indikation und
augenärztlicher Kontrolle. Die Anwendungsdauer soll eine bis mehrere
Wochen im Allgemeinen
nicht übersteigen. Mit längerfristiger Anwendung liegen erst
beschränkt Erfahrungen vor.
Spezielle Patientengruppen
Ältere Patienten:
Es gibt keine Hinweise für eine Dosisanpassung bei älteren
Patienten.
Kinder und Jugendliche: Die Anwendu
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