Dicural 100 mg ad us. vet.[E]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Dicural® 100 mg ad us. vet.[E], Manteltabletten
  • Darreichungsform:
  • Manteltabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Dicural® 100 mg ad us. vet.[E], Manteltabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Breitbandantibiotikum (Arylfluorchinolon) für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 54235
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Dicural

100 mg ad us. vet.

, Manteltabletten

Zoetis Schweiz GmbH

HINWEIS: Exportspezialität (Nur für den Vertrieb im Ausland zugelassen)!

Breitbandantibiotikum (Arylfluorchinolon) für Hunde

ATCvet: QJ01MA94

Zusammensetzung

Difloxacinum (ut Difloxacini Hydrochloridum) 100 mg, Aromatica, Excip. pro compresso

obducto

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Difloxacin

Eigenschaften / Wirkungen

Dicural

ist eine Manteltablette mit dem Wirkstoff Difloxacinhydrochlorid und einem sehr

schmackhaften Überzug, welcher eine exzellente Akzeptanz bei Hunden bewirkt.

Difloxacinhydrochlorid ist ein Arylfluorchinolon-Bakterizid. Die antimikrobielle

Breitbandwirkung richtet sich gegen die meisten gramnegativen sowie eine Reihe von

grampositiven Mikroorganismen und gegen Mykoplasmen.

Indikationen

Zur Behandlung von Infektionen der Harnwege (Cystitis) und des Respirationstraktes

(Pneumonie, Tonsilitis, Rhinitis), die durch empfindliche Stämme von Staphylococcus

intermedius, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp. und andere gramnegative

Mikroorganismen, wie z.B. Pseudomonas spp., verursacht werden.

Haut- und Weichteilinfektionen, die durch empfindliche Stämme von E. coli, Klebsiella

pneumoniae und Staphylococcus intermedius verursacht werden.

Tagesdosis: 5,0 mg Difloxacin/kg Körpergewicht.

Die Tabletten können dem Tier einzeln oder mit dem Futter verabreicht werden. Die

Behandlung sollte einmal täglich über mindestens 5 Tage bis höchstens 10 Tage lang

erfolgen und noch mindestens 2 Tage nach Abklingen der klinischen Symptome

fortgeführt werden. Die Therapie sollte neu überdacht werden, wenn innerhalb von

5 Tagen keine Besserung eintritt.

Dosierungsbeispiele:

Tagesdosis

Hunde-

rasse

Körper-

gewicht (kg)

Dicural

15 mg

Dicural

50 mg

Dicural

100 mg

Kleiner

Hund

4 - 6

Mittel-

grosser

Hund

7 - 10

11 - 20

21 - 30

Grosser

Hund

31 - 40

41 - 60

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden während Trächtigkeit und Laktation. Während des Wachstums können

Gelenkknorpelschäden auftreten, deshalb nicht anwenden bei kleinen und mittelgrossen

Hunderassen, die sich in der schnellen Wachstumsphase (bis zu einem Alter von

8 Monaten) befinden. Das gleiche gilt für grosse und sehr grosse Rassen, hier ist die

Anwendung jedoch bis zu einem (1) Jahr bzw. 18 Monaten kontraindiziert.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In einigen Fällen wurden Appetitlosigkeit, Erbrechen, Diarrhoe und eine anale Reizung

beobachtet. Diese Symptome verschwinden innerhalb von ein bis zwei Tagen von selbst.

Wechselwirkungen

Die Verwendung von Dicural

in Verbindung mit nichtsteroidalen,

entzündungshemmenden Medikamenten kann zu Anfällen bei epileptischen Patienten

führen.

Die gleichzeitige Anwendung von Antazida kann die gastrointestinale Resorption

beeinflussen. Wird bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen gleichzeitig

Nitrofurantoin verabreicht, kann die Wirkung von Dicural

beeinträchtigt werden.

Sonstige Hinweise

Personen mit bekannnter Überempfindlichkeit gegen Chinolone sollten den Kontakt mit

diesem Arzneimittel vermeiden. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern. Arzneimittel für

Kinder unzugänglich aufbewahren.

Haltbarkeit

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Packungen

Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 54'235

Informationsstand: 12/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

14-2-2019

Modification of the existing maximum residue levels for mandipropamid in various crops

Modification of the existing maximum residue levels for mandipropamid in various crops

Published on: Wed, 13 Feb 2019 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicants Syngenta Crop Protection B.V. and Agriculture and Horticulture Development Board (AHDB) submitted, respectively, a request to the competent national authorities in the Netherlands and United Kingdom to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance mandipropamid in various crops. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL propo...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

13-2-2019

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.02.2019.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-2-2019

Phlogal ad us. vet., Salbe

Phlogal ad us. vet., Salbe

● Die Zulassung ist am 05.02.2019 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-2-2019

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) announced that it’s wholly owned subsidiary, Dr Reddy’s Laboratories, Inc is continuing its voluntary nationwide recall of lot ABD807 of Levetiracetram in 0.54% Sodium Chloride Injection, 1,500 mg/100 mL (15 mg/mL) single-dose infusion bags to the hospital level in U.S.A.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-2-2019

Selincro® 18 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-2-2019

Vivace 30/10 mg Tabletten

Rote - Liste

20-2-2019

Rocuroniumbromid-hameln 10 mg/ml

Rote - Liste

19-2-2019

BENDACITABIN 38 mg/ml

Rote - Liste

15-2-2019

magno sanol® uno 245 mg Kapseln

Rote - Liste

13-2-2019

Canemes® 1 mg Kapseln

Rote - Liste

13-2-2019

Syrea® 500 mg Kapsel

Rote - Liste

12-2-2019

Bendadocel 20 mg/ml

Rote - Liste

11-2-2019

Leukeran® 2 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-2-2019

Rocornal® 200 mg Kapseln

Rote - Liste

8-2-2019

Naramig® 2,5 mg Filmtabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Active substance: Prednisolone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2019)936 of Thu, 07 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2382/R/04

Europe -DG Health and Food Safety

7-2-2019

Cilostazol-Elpen 100 mg Tabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Zeffix 100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

7-2-2019

Zeffix 5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Rote - Liste

5-2-2019

FORMIGRAN® 2,5 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Juluca 50 mg/25 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Calciumacetat-Nefro 950 mg

Rote - Liste

5-2-2019

ferro sanol® 40 mg Dragees

Rote - Liste

5-2-2019

Modafinil Heumann 100 mg Tabletten

Rote - Liste

5-2-2019

Minette® 2 mg/0,03 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-2-2019

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names

Diotop 75 mg / 20 mg modified-release capsules, hard and associated names (Active substance: diclofenac/omeprazole) - Community Referrals - Art 29 - Commission Decision (2019)845 of Fri, 01 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-29(4)/1474

Europe -DG Health and Food Safety