Detrusitol Retard

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Detrusitol Retard Hartkapsel retardiert 2 mg
  • Dosierung:
  • 2 mg
  • Darreichungsform:
  • Hartkapsel retardiert
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Detrusitol Retard Hartkapsel retardiert 2 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • urologische spasmolytica

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE229022
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

DETRUSITOL Retard 2 mg Hartkapseln, retardiert

DETRUSITOL Retard 4 mg Hartkapseln, retardiert

Tolterodin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist DETRUSITOL Retard und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von DETRUSITOL Retard beachten?

Wie ist DETRUSITOL Retard einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist DETRUSITOL Retard aufzubewahren?

Weitere Informationen

1.

WAS IST DETRUSITOL RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard ist Tolterodin. Tolterodin gehört zu einer Klasse von

Arzneimitteln, die man als Muscarinrezeptor-Antagonisten bezeichnet. DETRUSITOL Retard werden

zur Behandlung der Symptome der überaktiven Blase angewendet. Wenn Sie an überaktiver Blase

leiden, können Sie erfahren, dass:

es Ihnen unter Umständen schwer fällt, Ihren Harndrang zu kontrollieren,

Sie ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen müssen und / oder häufig zur Toilette

gehen müssen.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DETRUSITOL RETARD BEACHTEN?

DETRUSITOL Retard darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Tolterodin oder einen der sonstigen Bestandteile

von DETRUSITOL Retard sind,

wenn Sie Ihre Blase nur beschränkt entleeren können (Harnretention),

wenn Sie an einem unbehandelten Engwinkelglaukom (erhöhter Druck im Auge mit Verlust des

Augenlichtes, der nicht adäquat behandelt wird) leiden,

wenn Sie an Myasthenia gravis (übermäßige Muskelschwäche) leiden,

wenn Sie an schwerer Colitis ulcerosa (Entzündung des Dickdarms mit Geschwürbildung)

leiden,

wenn Sie an toxischem Megakolon (akute Dickdarmerweiterung) leiden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von DETRUSITOL Retard ist erforderlich,

wenn Sie Schwierigkeiten beim Harnlassen oder einen schwachen Harnstrahl haben,

wenn Sie eine Magen-Darm-Erkrankung haben, die den Weitertransport von Nahrung im Darm

und / oder die Verdauung beeinträchtigt,

Gebrauchsinformation

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wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (Niereninsuffizienz),

wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden,

wenn Sie an einer Störung des Nervensystems leiden, die Ihren Blutdruck, Ihre Darmfunktion

oder Ihre Sexualfunktion beeinträchtigt (jede Neuropathie des vegetativen Nervensystems),

wenn Sie eine Hiatushernie (Zwerchfellbruch) haben,

wenn Ihr Stuhlgang eingeschränkt ist oder wenn Sie an schwerer Verstopfung leiden

(Darmträgheit),

wenn Sie eine Herzkrankheit haben, wie etwa:

abnormale EKG-Befunde

Verlangsamung des Herzschlags (Bradykardie)

ausgeprägte vorbestehende Herzkrankheiten, wie etwa:

Kardiomyopathie (schwache Herzmuskel)

Myokardischämie (verminderter Blutfluss zum Herzen)

Arrhythmie (unregelmäßiger Herzschlag)

Herzinsuffizienz

wenn Sie krankhaft niedrige Konzentrationen von Kalium (Hypokaliämie), Kalzium

(Hypokalzämie) oder Magnesium (Hypomagnesiämie) im Blut haben,

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie mit Ihrer Behandlung mit DETRUSITOL

Retard beginnen, wenn Sie glauben, dass einer dieser Punkte für Sie zutrifft.

Bei Einnahme von DETRUSITOL Retard mit anderen Arzneimitteln

Tolterodin, der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard, kann Wechselwirkungen mit anderen

Arzneimitteln haben.

Eine gemeinsame Anwendung von Tolterodin mit den folgenden Arzneimitteln wird daher nicht

empfohlen:

bestimmten Antibiotika (z. B. solchen mit Erythromycin oder Clarithromycin),

Arzneimitteln zur Behandlung von Pilzinfektionen (z. B. solchen mit Ketoconazol oder

Itraconazol),

Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-Infektionen.

Bei Anwendung von DETRUSITOL Retard gemeinsam mit den folgenden Arzneimitteln ist besondere

Vorsicht geboten:

Arzneimitteln, die den Transport von Nahrung beeinflussen (z. B. solche mit Metoclopramid und

Cisaprid),

Arzneimitteln zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag (z. B. solche mit Amiodaron,

Sotalol, Chinidin, Procainamid),

anderen Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkungsweise wie DETRUSITOL Retard

(antimuscarinergen Eigenschaften) oder Arzneimittel mit entgegengesetzter Wirkungsweise wie

DETRUSITOL Retard (cholinergen Eigenschaften). Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden

bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von DETRUSITOL Retard zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

DETRUSITOL Retard können vor, nach oder zu einer Mahlzeit eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Sie dürfen DETRUSITOL Retard nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Informieren Sie sofort

Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, vermuten, dass Sie schwanger sind, oder planen schwanger zu

werden.

Gebrauchsinformation

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Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Tolterodin, der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard, in die Muttermilch

übergeht. Stillen wird während der Anwendung von DETRUSITOL Retard nicht empfohlen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Mit DETRUSITOL Retard können Sie sich schwindelig oder müde fühlen oder Ihr Sehvermögen kann

beeinträchtigt sein; daher kann auch Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen beeinträchtigt sein.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von DETRUSITOL Retard

Dieses Arzneimittel enhält Saccharose (eine Art von Sucrose). Bitte nehmen Sie DETRUSITOL

Retard erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Zuckerunverträglichkeit leiden.

Patienten mit selten auftretender angeborener Fructose-Intoleranz,

Glucose-Galactose-Verdauungsstörungen oder Störungen des Invertase-Isomaltase-Systems sollen

dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

3. WIE IST DETRUSITOL RETARD EINZUNEHMEN?

Dosierung

Nehmen Sie DETRUSITOL Retard immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die übliche Dosis ist eine 4-mg-Hartkapsel, retardiert, täglich, außer für Patienten mit einer Nieren-

oder Lebererkrankung oder bei Unverträglichkeiten. In diesen Fällen kann der Arzt die Dosis auf eine

2-mg-Hartkapsel, retardiert, täglich reduzieren.

DETRUSITOL Retard wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Die Hartkapseln, retardiert, sind zur Einnahme vorgesehen und müssen unzerkaut geschluckt werden.

Kauen Sie nicht die Hartkapseln.

Behandlungsdauer

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Ihre Behandlung mit DETRUSITOL Retard dauert. Brechen

Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, weil Sie keine unmittelbare Wirkung feststellen können. Ihre

Blase braucht einige Zeit, um sich anzupassen. Nehmen Sie die Hartkapseln, retardiert, über die von

Ihrem Arzt empfohlene Zeitspanne ein. Wenn Sie dann keine Besserung Ihrer Symptome durch die

Einnahme bemerkt haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Nach 2 bis 3 Monaten ist es erforderlich, den Nutzen der Behandlung erneut zu prüfen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie erwägen die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie eine größere Menge von DETRUSITOL Retard eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie oder jemand anders zu viel Hartkapseln, retardiert eingenommen hat, Verständigen bitte Sie

sofort Ihren Arzt oder Apotheker, oder wenden Sie sich an den Giftnotruf (070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von DETRUSITOL Retard vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zur üblichen Zeit einzunehmen, können Sie das nachholen,

sobald Sie es bemerken, außer es ist fast Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis. In diesem Fall

setzen Sie einfach die Behandlung mit der nächsten Dosis fort.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

Gebrauchsinformation

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4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann DETRUSITOL Retard Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf oder gehen Sie zur Unfallstation, wenn Sie bei sich Zeichen oder

Symptome eines Quincke Ödems feststellen, wie etwa

Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen

Schwierigkeiten beim Schlucken

Nesselausschlag und Atemprobleme

Konsultieren Sie auch einen Arzt, wenn Sie bei sich Zeichen oder Symptome eine

Hypersensibilitätsreaktion feststellen (wie etwa Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Atemprobleme).

Diese Nebenwirkungen wurden häufig beobachtet (sie treten bei weniger als 1 von 100 Patienten auf).

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder gehen Sie zur Unfallstation, wenn Sie bei sich eine der

nachstehenden Nebenwirkungen feststellen:

Brustschmerzen, Atemprobleme oder schnell müde werden (selbst in Ruhe), nächtliche

Atemprobleme, Anschwellung der Beine.

Sie können Symptome einer Herzinsuffizienz sein. Diese Nebenwirkungen wurden häufig beobachtet

(sie treten bei weniger als 1 von 100 Patienten auf).

Die folgenden Nebenwirkungen wurden unter Behandlung mit DETRUSITOL Retard mit der

angegebenen Häufigkeit beobachtet.

Sehr häufige Nebenwirkungen (sie treten bei mehr als 1 von 10 Patienten auf) sind:

Mundtrockenheit

Häufige Nebenwirkungen (sie treten bei weniger als 1 von 10Patienten auf) sind:

Sinusitis

Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen

Trockene Augen, Verschwommenes Sehen

Verdauungsstörung (Dyspepsie), Verstopfung, Bauchschmerzen, Blähungen

Schmerzhaft und schwierig urinieren

Müdigkeit

Flüssigkeitsansammlung im Körper mit Schwellungen (z. B. in den Knöcheln)

Durchfall

Gelegentliche Nebenwirkungen (sie treten bei weniger als 1 von 100 Patienten auf) sind:

Allergische Reaktionen

Nervosität

Kribbeln und Prickeln in den Fingern und Zehen

Drehungen

Herzklopfen, Herzversagen, Unregelmäßiger Herzschlag

Harnverhalt

Brustschmerzen

Gedächtnisstörungen

Andere Reaktionen werden auch gemeldet: schwere allergische Reaktionen, Verwirrung,

Halluzinationen, beschleunigter Herzschlag, Hitzewallungen, Sodbrennen, Erbrechen, Quincke-Ödem,

trockene Haut oder Desorientierung. Verschlimmernde Symptome von Demenz werden gemeldet bei

Patienten; die für Demenz behandelt werden..

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser

Gebrauchsinformation angegeben sind.

Gebrauchsinformation

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Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker . Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und

Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz, Eurostation II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060

Brüssel (Website: www.fagg-afmps.be; E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be) anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST DETRUSITOL RETARD AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen DETRUSITOL Retard nach dem auf dem Behältnis / der Faltschachtel angegebenen

Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30 °C lagern.

Flaschen: In der Originalverpackung aufbewahren.

Blisterpackungen: Im Umkarton aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren

Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme

hilft die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was DETRUSITOL Retard enthält

Der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard 2 mg Hartkapseln, retardiert, ist 2 mg Tolterodintartrat

entsprechend 1,37 mg Tolterodin.

Der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard 4 mg Hartkapseln, retardiert, ist 4 mg Tolterodintartrat

entsprechend 2,74 mg Tolterodin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: Zuckerkügelchen (aus Sucrose und Maisstärke), Hypromellose und Surelease E-7-19010

(aus Ethylcellulose, mittelkettigen Triglyceriden und Ölsäure).

Kapselhülle: Gelatine und Farbstoffe.

Farbstoffe:

Blaugrüne 2 mg Hartkapsel, retardiert: Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171) und eisenoxid gelb

(E 172).

Blaue 4 mg Hartkapsel, retardiert: Indigocarmin (E 132) und Titandioxid (E 171).

Drucktinte: Schellack, Titandioxid (E 171), Propylenglycol und Simeticon.

Wie DETRUSITOL Retard aussieht und Inhalt der Packung

DETRUSITOL Retard ist eine Hartkapsel, retardiert, zur einmal täglichen Einnahme.

DETRUSITOL Retard 2 mg Hartkapseln, retardiert, sind blaugrün und haben einen weißen Aufdruck

(Symbol und 2).

DETRUSITOL Retard 4 mg Hartkapseln, retardiert, sind blau und haben einen weißen Aufdruck

(Symbol und 4).

DETRUSITOL Retard 2 mg und 4 mg Hartkapseln, retardiert, sind in folgenden Packungsgrößen

erhältlich:

Blisterpackungen mit:

7 Hartkapseln, retardiert

Gebrauchsinformation

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14 Hartkapseln, retardiert

28 Hartkapseln, retardiert

49 Hartkapseln, retardiert

84 Hartkapseln, retardiert

98 Hartkapseln, retardiert

280 Hartkapseln, retardiert

Flaschen mit 30, 100 und 200 Hartkapseln.

Klinikpackungen sind in Packungsgrößen mit 80, 160 und 320 Hartkapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Zulassung und Hersteller

Inhaber der Zulassung:

Pfizer S.A.

Boulevard de la Plaine 17

1050 Brüssel

Belgien

Hersteller:

Pfizer Italia S.r.l

Località Marino del Tronto

63100 - Ascoli Piceno (AP)

Italien

Zulassungsnummern :

DETRUSITOL Retard 2 mg, Hartkapseln, retardiert in Blisterpackungen: BE228995.

DETRUSITOL Retard 2 mg, Hartkapseln, retardiert in Flaschen: BE229004.

DETRUSITOL Retard 4 mg, Hartkapseln, retardiert in Blisterpackungen: BE229013.

DETRUSITOL Retard 4 mg, Hartkapseln, retardiert in Flaschen: BE229022.

Verschreibungspflichtig.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den

folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DETRUSITOL Retard : Österreich, Belgien, Luxemburg, Dänemark, Deutschland, Island, Italien,

Portugal.

DETRUSITOL SR : Finnland, Griechenland, Irland, Niederlande, Norwegen, Schweden.

DETRUSITOL LP : Frankreich.

DETRUSITOL Neo : Spanien.

DETRUSITOL XL : Vereinigtes Königreich.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 10/2015

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Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

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