Credelio

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lengviau

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53BE04

INN (Internationale Bezeichnung):

lotilaner

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, Isoxazolines

Anwendungsgebiete:

Gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. DogsThis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) ir erkių (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus ir Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį nuo blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) ir erkių (Ixodes ricinus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-04-23

Gebrauchsinformation

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
CREDELIO 56 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (1,3–2,5 KG SVORIO)
CREDELIO 112 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 2,5–5,5 KG
SVORIO)
CREDELIO 225 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 5,5–11 KG SVORIO)
CREDELIO 450 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 11–22 KG SVORIO)
CREDELIO 900 MG ,KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS (> 22–45 KG SVORIO)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
m,
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio 56 mg, kramtomosios tabletės šunims (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 22–45 kg)
lotilaneras (lotilanerum)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje kramtomoje tabletėje yra:
CREDELIO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
LOTILANERO (MG)
šunims (1,3–2,5 kg svorio)
56,25
šunims (> 2,5–5,5 kg svorio)
112,5
šunims (> 5,5–11 kg svorio)
225
šunims (> 11–22 kg svorio)
450
šunims (> 22–45 kg svorio)
900
Baltos arba rusvai gelsvos apvalios kramtomosios tabletės su rusvomis
dėmėmis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems blusomis ir erkėmis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas (
_Ctenocephalides feli_
s ir
_canis_
) ir erkes (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ir
_Dermacentor reticulatus_
)
žudantį poveikį.
Blusos ir erkės turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir
pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos
veikliąja medžiaga.
Vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) strategijo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio 56 mg, kramtomosios tabletės šunims (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg, kramtomosios tabletės šunims (> 22–45 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
CREDELIO KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
LOTILANERO (LOTILANERUM) (MG)
šunims (1,3–2,5 kg svorio)
56,25
šunims (> 2,5–5,5 kg svorio)
112,5
šunims (> 5,5–11 kg svorio)
225
šunims (> 11–22 kg svorio)
450
šunims (> 22–45 kg svorio)
900
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Baltos arba rusvai gelsvos apvalios kramtomosios tabletės su rusvomis
dėmėmis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems blusomis ir erkėmis, gydyti.
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
) ir erkes (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ir
_Dermacentor reticulatus_
)
žudantį poveikį.
Blusos ir erkės turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir
pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos
veikliąja medžiaga.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Parazitai turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad būtų paveikti
lotilaneru, todėl negalima visiškai
atmesti parazitų pernešamų ligų rizikos.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Speci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen