Coliprotec F4/F18

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Live mittepatogeensed Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ja O8: K87 (F4ac)

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Anwendungsgebiete:

18 päeva vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse Escherichia coli vastu, et vähendada mõõduka kuni raskesti pärast võõrutust E. koliidi kõhulahtisus (PWD) nakkusega sigadel ning et vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse E. nakkuslikest sigadest pärit koli.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
COLIPROTEC F4/F18 LÜOFILISAAT SUUKAUDSEKS SUSPENSIOONIKS SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4/F18 lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
Elus mittepatogeenset bakterit
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
CFU
**
Elus mittepatogeenset bakterit
_ E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
kuni 3,0 x 10
9
CFU
**
*
nõrgestamata
*
CFU – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 18-päevaste sigade aktiivseks immuniseerimiseks
enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-
positiivse
_E. coli_
vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada
võõrutusjärgse
mõõduka
kuni
raske
bakterist
_E. _
_coli_
põhjustatud
kõhulahtisuse
esinemust nakatunud sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse
_E. coli_
levimist nakatunud sigade
väljaheidetega.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimeid ei ole täheldatud.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Sead
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Manustage ühekordne vaktsiiniannus vähemalt 18-päevastele
loomadele.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Kõik materjalid, mida kasutatakse vaktsiini valmistamisel ja
manustamisel, peavad inaktiveerimise
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4/F18 lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
TOIMEAINED:
Elus mittepatogeenset bakterit
_Escherichia coli_
O8: K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
CFU
**
Elus mittepatogeenset bakterit
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
kuni 3,0 x 10
9
CFU
**
*
nõrgestamata
**
CFU – kolooniat moodustav ühik
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 18-päevaste sigade aktiivseks immuniseerimiseks
enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-
positiivse
_Escherichia coli_
vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni raske bakterist
_E. coli_
põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust nakatunud sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse
_E. coli_
levimist nakatunud sigade
väljaheidetega.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole soovitatav vaktsineerida loomi, kes saavad immunosupressiivset
ravi, ega loomi, kes saavad
_E. coli_
suhtes toimivat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerige ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüvesid eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüved levivad kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokku puutuvatele sigadele.
Vaktsineeritud sigadega kokku puutuvad vaktsineerimata sead kannavad
ja levitavad vaktsiinitüvesid
samamoodi kui vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade
kokkupuudet vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2017

Dokumentverlauf anzeigen