Clomicalm

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clomipramine hydrochloride

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QN06AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Clomipramine

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

pszichoanaleptikumok

Anwendungsgebiete:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1998-04-01

Gebrauchsinformation

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLOMICALM 5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 20 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 80 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
Klomipramin-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
5 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
20 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
80 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással.
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
JAVALLAT(OK)
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
17
A Clomicalm nagyon ritkán hányást, étvágy változást vagy
letargiát okozhat, vagy a máj enzimjeinek
növekedését, amely reverzibilis, amint a termék adagola
megszűnik. Hepato-biliáris betegséget
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Clomicalm tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Klomipramin-hidroklorid
5 mg (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
20 mg (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
80 mg (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással..
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Clomicalm hatékonysága és ártalmatlansága nem igazolt a 1,25 kg
alatti vagy 6 hónapos kor alatti
kutyákon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kardiovaszkuláris diszfunkció vagy epilepszia esetén a Clomicalm
óvatos adagolása csak a
kockázat/előny arány mérlegelése után javas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen