Capecitabin STADA 500 mg Filmtabletten

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Capecitabin STADA 500 mg Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Zusammensetzung:
  • Capecitabin 500.mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Capecitabin STADA 500 mg Filmtabletten
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 84627.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 27-11-2018

4-2-2019

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) announced that it’s wholly owned subsidiary, Dr Reddy’s Laboratories, Inc is continuing its voluntary nationwide recall of lot ABD807 of Levetiracetram in 0.54% Sodium Chloride Injection, 1,500 mg/100 mL (15 mg/mL) single-dose infusion bags to the hospital level in U.S.A.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-1-2019

Assessment of the application for renewal of authorisation of selenomethionine produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 for all animal species

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Published on: Fri, 11 Jan 2019 The Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for renewal of authorisation of organic form of selenium produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 (Alkosel®) for all animal species. The FEEDAP Panel has delivered two opinions (on 2007 and 2016) on the safety and efficacy of the additive. The additive is characterised as organic selenium mainly selenomethionine (63%); it was ini...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

6-1-2019

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Recall of Ceftriaxone for Injection USP, 250mg, 500mg, 1g and 2g

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Recall of Ceftriaxone for Injection USP, 250mg, 500mg, 1g and 2g

Lupin Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling 5 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 250mg, 10 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 500mg, 24 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 1g and 3 lots of Ceftriaxone for Injection, USP 2g, to the hospital/physician level. The products have been found to contain visual grey particulate matter in reconstituted vials.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-2-2019

Syrea® 500 mg Kapsel

Rote - Liste

11-2-2019

Leukeran® 2 mg Filmtabletten

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8-2-2019

Naramig® 2,5 mg Filmtabletten

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7-2-2019

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5-2-2019

FORMIGRAN® 2,5 mg Filmtabletten

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5-2-2019

Juluca 50 mg/25 mg Filmtabletten

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Minette® 2 mg/0,03 mg Filmtabletten

Rote - Liste

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Clionara® 2 mg/1 mg Filmtabletten

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25-1-2019

PYRAFAT® 500 mg, Filmtabletten

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21-1-2019

Palexia® 50 mg Filmtabletten

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18-1-2019

Acimol 500 mg Filmtabletten

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17-1-2019

Erleada® 60 mg Filmtabletten

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17-1-2019

Tavanic® 250 mg/500 mg Filmtabletten

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17-1-2019

Mayra® 0,03 mg/2 mg Filmtabletten

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16-1-2019

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Pifeltro 100 mg Filmtabletten

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Losartan-AbZ 50 mg Filmtabletten

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21-12-2018

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21-12-2018

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Ziagen 300 mg Filmtabletten

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19-12-2018

Ciprobay® 500 mg

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19-12-2018

Cyproderm 2 mg/0,035 mg Filmtabletten

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14-12-2018

OCALIVA® 5 mg / 10 mg Filmtabletten

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14-12-2018

Seroxat 20 mg Filmtabletten

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13-12-2018

Efavirenz Teva 600 mg Filmtabletten

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