Caniphedrin 20 mg ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Tabletten zur Behandlung der Harninkontinenz bei Hunden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 47066
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten

Streuli Pharma AG

Tabletten zur Behandlung der Harninkontinenz bei Hunden

ATCvet: QG04BX90

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:

Wirkstoff: Ephedrini hydrochloridum 20 mg.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Ephedrin

Eigenschaften / Wirkungen

Erworbene Harninkontinenz nach der Kastration betrifft ca. 20% der kastrierten

Hündinnen.

Schwere Rassen sind davon wesentlich häufiger betroffen als leichte.

Die Ursache der Inkontinenz ist ein Nachlassen des Harnröhrenverschlussdruckes nach

der Kastration. Der Grund für dieses Nachlassen ist bis heute nicht bekannt.

Ephedrin ist ein α-adrenerger Wirkstoff, der den Harnröhrenverschluss verbessert.

Unter den verschiedenen angewendeten Therapieversuchen erweist sich heute die

Dauertherapie mit Ephedrin als eine der am meisten Erfolg versprechenden Methoden.

Indikationen

Incontinentia urinae der kastrierten Hündin sowie Harninkontinenz bei älteren Hündinnen

und Rüden, sofern eine entzündliche Genese ausgeschlossen werden kann.

1 - 2 mg pro kg Körpergewicht täglich.

Während den ersten 10 Behandlungstagen 2 mg pro kg Körpergewicht täglich.

Tritt der gewünschte Therapieerfolg ein, wird die Dosis versuchsweise auf 1 mg pro kg

Körpergewicht reduziert. Treten keine Rezidive auf, wird diese erniedrigte Dosis als

Dauertherapie beibehalten; andernfalls muss wieder auf 2 mg pro kg Körpergewicht erhöht

werden.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Nicht anwenden bei Tieren mit schweren cardiovaskulären Erkrankungen, speziell

Arrhythmien.

Vorsichtsmassnahmen:

Nur unter Kontrolle verwenden bei Hunden mit Glaukom, Prostatahypertrophie,

Hyperthyreoidismus, Diabetes mellitus und Bluthochdruck.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Als Nebenwirkung kann Unruhe auftreten, Tachykardie und Bluthochdruck. Manche Tiere

leiden unter fehlender Fresslust.

Wechselwirkungen

Verstärkung der Herzwirkung durch halogenhaltige Narkotika.

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.

Nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" angegebenen Datum verwenden.

Vor Kindern geschützt aufbewahren.

Packungen

Packungen zu 100 und 500 Tabletten

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 47'066

Informationsstand: 06/2008

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

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The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

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Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

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10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

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4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

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31-8-2018

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Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

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Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

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22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

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● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

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16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

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9-8-2018

Vita-Mix Corporation recalls Ascent and Venturist Series 8-ounce and 20-ounce Blending Containers

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Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

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Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

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● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

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● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

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17-9-2018

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23-8-2018

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22-8-2018

Cholib (Mylan IRE Healthcare Ltd)

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21-8-2018

Vyndaqel® 20 mg Weichkapseln

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15-8-2018

Orbactiv (Rempex London Ltd)

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Orbactiv (Active substance: oritavancin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5556 of Wed, 15 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3785/T/20

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

Otezla (Celgene Europe B.V.)

Otezla (Celgene Europe B.V.)

Otezla (Active substance: apremilast) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5391 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3746/T/20

Europe -DG Health and Food Safety

3-8-2018

Simvalip® 20mg Filmtabletten

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1-8-2018

Spasmex® 20 mg Filmtabletten

Rote - Liste

31-7-2018

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children.  https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

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FDA - U.S. Food and Drug Administration