Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
KRKA d.d. NOVO mesto - Geschäftsanschrift - Beiname: KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (3328333)
candesartancilexetil
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-07-20
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTEN Wirkstoff: Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Candesartan KRKA und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Candesartan KRKA beachten? 3. Wie ist Candesartan KRKA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Candesartan KRKA aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CANDESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Candesartan KRKA gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten. Angiotensin-II ist eine vom Körper produzierte Substanz, die an bestimmte Rezeptoren in Blutgefäßen bindet, was eine Verengung der Gefäße zur Folge hat. Dies führt zu einem Anstieg des Blutdrucks. Candesartan KRKA verhindert die Bindung von Angiotensin-II an diese Rezeptoren, wodurch sich die Blutgefäße entspannen und der Blutdruck gesenkt wird. Candesartan KRKA wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und zur Behandlung bestimmter Arten von Herzmuskelschwäche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CANDESARTAN KRKA BEACHTEN? CANDESARTAN KRKA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil oder einem der sonstigen Bestandteile von Candesartan KRKA sind (siehe Abschnitt 2. „Wi Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Candesartan KRKA 4 mg Tabletten Candesartan KRKA 8 mg Tabletten Candesartan KRKA 16 mg Tabletten Candesartan KRKA 32 mg Tabletten 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Candesartan KRKA 4 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 88,73 mg Lactose pro Tablette _Candesartan KRKA 8 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 84,93 mg Lactose pro Tablette _Candesartan KRKA 16 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 77,33 mg Lactose pro Tablette _Candesartan KRKA 32 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 154,66 mg Lactose pro Tablette Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Tablette _Candesartan KRKA 4 mg Tabletten _ Runde, weiße, leicht bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe und Facettrand. _Candesartan KRKA 8 mg Tabletten _ _Candesartan KRKA 16 mg Tabletten _ _Candesartan KRKA 32 mg Tabletten _ Runde, hellrosafarbene, leicht bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe und Facettrand. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Essenzielle Hypertonie. Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %) zusätzlich zu ACE- Hemmern oder bei ACE-Hemmer-Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1). 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Dosierung bei Hypertonie Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf maximal 32 mg einmal täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1). Wenn eine Kontrolle des Blutdrucks mit diese Lesen Sie das vollständige Dokument