Bisolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-02-2024

Wirkstoff:

BROMHEXIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QR05CB02

INN (Internationale Bezeichnung):

BROMHEXINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

10 x 5 g, Laufzeit: 36 Monate,4 x 10 x 5 g (Bündelpackung), Laufzeit: 36 Monate,100 g, Laufzeit: 36 Monate,1000 g, Laufzeit: 36

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Mucolytics

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

1969-06-20

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bisolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hunde und
Katzen
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Bromhexinhydrochlorid
10 mg
Weißes kristallines Pulver
3.
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine, Hunde und Katzen.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Mukolytische Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren
Atemwege, die mit einer
vermehrten Schleimbildung einhergehen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Lungenödem.
Siehe auch Abschnitt „Wartezeiten“.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei
schwerem
Lungenwurmbefall
sollte
das
Tierarzneimittel
erst
3
Tage
nach
Beginn
der
anthelminthischen Behandlung angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Bromhexin oder einen
der sonstigen Bestandteile
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Während der Zubereitung und Verabreichung
2
ist das Einatmen von Staubpartikeln zu vermeiden.
Während der Anwendung dieses Tierarzneimittels nicht essen, trinken
oder rauchen. Kontakt mit Haut
und Augen vermeiden. Nach der Anwendung Hände und alle ungeschützten
Hautstellen waschen. Bei
versehentlichem Augenkontakt das betroffene Auge mit reichlich
sauberem, fließendem Wasser
spülen.
Trächtigkeit und Laktation:
Studien an Labortieren ergaben keine Hinweise auf eine teratogene
Wirkung oder Wirkungen auf die
Fruchtbarkeit bei der empfohlenen Dosierung. Die Unbedenklichkeit des
Tierarzneimittels während
der Trächtigkeit und Laktation ist bei den Zieltierarten nicht
belegt. Nur anwenden nach
entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den verantwortlichen
Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen:
Bei gleichzeitiger Gabe von Antibiotika bzw. Sulfonamiden führt die
durch Bromhe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bisolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hunde und
Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Bromhexinhydrochlorid
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
Glucose-Monohydrat
Weißes kristallines Pulver
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine, Hunde und Katzen.
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Mukolytische Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren
Atemwege, die mit einer
vermehrten Schleimbildung einhergehen.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Lungenödem.
Siehe auch Abschnitt 3.12.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei
schwerem
Lungenwurmbefall
sollte
das
Tierarzneimittel
erst
3
Tage
nach
Beginn
der
anthelminthischen Behandlung angewendet werden.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
2
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Bromhexin oder einen
der sonstigen Bestandteile
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Während der Zubereitung und Verabreichung ist das Einatmen von
Staubpartikeln zu vermeiden.
Während
der
Anwendung
dieses
Tierarzneimittels
nicht
essen,
trinken
oder
rauchen.
Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Nach der Anwendung Hände und
alle ungeschützten
Hautstellen waschen. Bei versehentlichem Augenkontakt das betroffene
Auge mit reichlich sauberem,
fließendem Wasser spülen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Nicht zutreffend.
3.6
NEBENWIRKUNGEN
Rinder, Schweine, Hunde und Katzen:
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die
kontinuierliche Überwachung der
Verträglichkeit eine
                                
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