ARTICAM 7,5MG/TAB TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-05-2024

Wirkstoff:

MELOXICAM

Verfügbar ab:

RANBAXY (U.K.) LTD, U.K.

ATC-Code:

M01AC06

Dosierung:

7,5MG/TAB

Darreichungsform:

ΔΙΣΚΙΟ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ARTICAM 7,5 MG ΚΑΙ 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
Μελοξικάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ 
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
•
Αν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.  Τι είναι το Articam και ποια είναι η χρήση του.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε τα δισκία Articam.
3.  Πώς να πάρετε τα δισκία Articam.
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5. Πώς να φυλάσσεται τα δισκία Articam.
6. Λοιπές πληροφορίες.
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ ARTICAM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥΣ
Η   μ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Articam 7,5 mg Δισκία
Articam 15 mg Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Articam 7,5 mg Δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg μελοξικάμης
Articam 15 mg Δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg μελοξικάμης
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Ωχροκίτρινο στρογγυλό δισκίο με χαραγή στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Βραχείας διάρκειας συμπτωματική θεραπεία των εξάρσεων της οστεοαρθρίτιδας.
Μακράς   διάρκειας   συμπτωματική   θεραπεία   της   ρευματοειδούς   αρθρίτιδας   ή   της 
αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χρήση από του στόματος
Εξάρσεις της οστεοαρθρίτιδας:  7,5 mg/ημέρα.
Αν   θεωρείται   απαραίτητο,   απουσία   βελτίωσης,   η   δόση   μπορεί   να   αυξηθεί   στα   15 
mg/ημέρα.
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα:  15 mg/ημέρα 
(βλ. επίσης ειδικούς πληθυσμούς).
Ανάλογα με τη θεραπευτική ανταπόκριση, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.
ΝΑ ΜΗΝ ΥΠΕΡΒΑΙΝΕΤΑΙ Η ΔΟΣΗ ΤΩΝ 15 mg/ημέρα.
Η συνολική ημερήσια πο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt