AROTUM (5+5)MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-05-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-05-2017

Wirkstoff:

Ραμιπρίλη βεσυλική αμλοδιπίνη

Verfügbar ab:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC-Code:

C09BB07

INN (Internationale Bezeichnung):

RAMIPRIL, AMLODIPINE BESYLATE

Dosierung:

(5+5)MG/CAP

Darreichungsform:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Zusammensetzung:

0087333195 - RAMIPRIL - 5.000000 MG; INEOF00344 - AMLODIPINE BESYLATE - 6.934000 MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

RAMIPRIL AND AMLODIPINE

Produktbesonderheiten:

2803090402017 - 01 - BTx28 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402024 - 02 - BTx30 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402031 - 03 - BTx32 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402048 - 04 - BTx56 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402055 - 05 - BTx60 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402062 - 06 - BTx90 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402079 - 07 - BTx91 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 91.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402086 - 08 - BTx96 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 96.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402093 - 09 - BTx98 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402109 - 10 - BTx100 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Gebrauchsinformation

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument