AROMASIN 25 Milligram Coated Tablets

Land: Irland

Sprache: Englisch

Quelle: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
27-04-2024

Wirkstoff:

EXEMESTANE

Verfügbar ab:

Haemato Pharm AG

ATC-Code:

L02BG06

INN (Internationale Bezeichnung):

EXEMESTANE

Dosierung:

25 Milligram

Darreichungsform:

Coated Tablets

Verschreibungstyp:

Product subject to prescription which may not be renewed (A)

Therapiebereich:

Aromatase inhibitors

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2012-11-30

Fachinformation

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aromasin 25 mg coated tablets.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance: exemestane
Each coated tablet contains 25 mg exemestane.
Each tablet contains 30.2mg of sucrose and 0.003mg of methyl parahydroxybenzoate (E218).
For a full list of Excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
_Product imported from Italy:_
Round, biconvex, off-white coated tablet marked 7663 on one side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Aromasin is indicated for the adjuvant treatment of postmenopausal women with oestrogen receptor positive invasive
early breast cancer, following 2 – 3 years of initial adjuvant tamoxifen therapy.
Aromasin is indicated for the treatment of advanced breast cancer in women with natural or induced postmenopausal
status whose disease has progressed following anti-oestrogen therapy. Efficacy has not been demonstrated in patients
with oestrogen receptor negative status.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adult and elderly patients
The recommended dose of Aromasin is one 25 mg tablet to be taken once daily, preferably after a meal.
In patients with early breast cancer, treatment with Aromasin should continue until completion of five years of
combined sequential adjuvant hormonal therapy (tamoxifen followed by Aromasin), or earlier if tumour relapse occurs.
In patients with advanced breast cancer, treatment with Aromasin should continue until tumour progression is evident.
No dose adjustments are required for patients with hepatic or renal insufficiency _(see section 5.2, Pharmacokinetic_
_Properties)._
Children
Not recommended for use in children.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Aromasin tablets are contraindicated in patients with a known hypersensitivity to the active su
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt