Arnica/Plumbum mellitum

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-05-2016

Wirkstoff:

Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Plumbum mellitum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Information), Plumbum mellitum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (25904) 0,1 Gramm; Plumbum mellitum (Pot.-Angaben) (29179) 0,2 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-01-09

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
ARNICA/PLUMBUM MELLITUM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D29
Plumbum mellitum Dil. D29 aquos.
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Wiedereingliederung der Ich- und Empfindungsorganisation in das
Blutgefäßsystem bei
gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen, z.B. allgemeine
Gefäßsklerose,
cerebrale Durchblutungsstörungen.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei Durchblutungsstörungen des Gehirns können plötzlich auftretende
Lähmungserscheinungen, Hör- und Sehbeeinträchtigungen sowie
Gefühls- oder
Sprachstörungen Zeichen einer Verschlechterung sein, die dringend
einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Das Arzneimittel soll bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet
werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Arnica/Plumbum mellitum in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1
ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren 
                                
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