ARKOGELULES BOLDO, gélule

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

BOLDO (FEUILLE DE)

Verfügbar ab:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (Internationale Bezeichnung):

BOLDO (LEAF)

Dosierung:

260 mg

Darreichungsform:

gélule

Zusammensetzung:

composition pour une gélule > BOLDO (FEUILLE DE) : 260 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s)

Therapiebereich:

Sans objet.

Produktbesonderheiten:

332 904-8 ou 34009 332 904 8 1 - 1 flacon(s) PVC brun de 45 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2013;332 905-4 ou 34009 332 905 4 2 - 1 flacon(s) PVC brun de 150 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

1997-06-27

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
Dénomination du médicament
ARKOGELULES BOLDO, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES BOLDO, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES BOLDO, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES BOLDO, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES BOLDO, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES BOLDO, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination de la bile
et faciliter la digestion
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES BOLDO, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ARKOGELULES BOLDO, GÉLULE:
·
Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans
ARKOGELULES BOLDO, gélule.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou ave

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES BOLDO, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Boldo (feuille de)
..............................................................................................................................
260 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination urinaire et digestive.
Traditionnellement utilisé comme cholérétique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre avant les repas avec un
grand verre d'eau.
La posologie peut être portée à 5 gélules par si nécessaire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Composition de la tunique de la gélule: hypromellose.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conserva