Aripiprazole Instant EG 10 mg Schmelztablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Aripiprazole

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

Aripiprazole

Dosierung:

10 mg

Darreichungsform:

Schmelztablette

Zusammensetzung:

Aripiprazole 10 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Aripiprazole

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 477235-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-05 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477235-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOLE INSTANT EG 10 MG SCHMELZTABLETTEN
ARIPIPRAZOLE INSTANT EG 15 MG SCHMELZTABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aripiprazole Instant EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazole Instant EG beachten?
3.
Wie ist Aripiprazole Instant EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazole Instant EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARIPIPRAZOLE INSTANT EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ARIPIPRAZOLE INSTANT EG ENTHALTEN DEN WIRKSTOFF ARIPIPRAZOL UND
GEHÖRT ZU EINER GRUPPE VON
ARZNEIMITTELN, DIE ANTIPSYCHOTIKA GENANNT WERDEN.
Es wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab
15 Jahren, die an einer
Krankheit leiden, die durch Symptome wie das Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die nicht
vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen, unzusammenhängende
Sprache, wirres Verhalten
und verflachte Stimmungslage gekennzeichnet ist. Menschen mit dieser
Krankheit können auch
deprimiert sein, sich schuldig fühlen, ängstlich oder angespannt
sein.
Aripiprazole Instant EG wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen
und Jugendlichen ab 13
Jahren, die an einer Erkrankung leiden, die mit Symp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt