Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
anastrozolum
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L02BG03
anastrozolum
Filmtabletten
anastrozolum 1 mg, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
Oncologicum
zugelassen
2022-07-22
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Arimidex® (Parallelimport) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz (Parallelimport) von Arimidex® (Zul.-Nr. 53535) der Zulassungsinhaberin Medius AG, 4132 Muttenz. Die Arzneimitteltexte entsprechen bis auf die Rubriken Zusammensetzung (Hilfsstoffe), Zulassungsnummer und Zulassungsinhaberin vollumfänglich denjenigen von Arimidex® (Zul.-Nr. 53535) der Zulassungsinhaberin Medius AG, 4132 Muttenz. Was ist Arimidex und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Arimidex enthält den Wirkstoff Anastrozol. Dieser hemmt das Enzym Aromatase, welches an der Produktion der weiblichen Geschlechtshormone den Östrogenen beteiligt ist. Das Enzym spielt v.a. bei der Östrogenbildung nach den Wechseljahren eine Rolle. Unter Behandlung mit Arimidex kommt es zu einer Senkung der Östrogene auf sehr tiefe Werte und damit zu einem verminderten Wachstumsreiz auf die Krebszellen bei Brustkrebs. Arimidex wird bei Frauen nach den Wechseljahren eingesetzt als Zusatzbehandlung bei Brustkrebs im Frühstadium nach der Operation sowie zur Behandlung beim fortgeschrittenen Brustkrebs. Arimidex darf nur unter ständiger Kontrolle eines Arztes oder einer Ärztin verwendet werden. Wann darf Arimidex nicht eingenommen werden? Arimidex darf nicht von schwangeren oder stillenden Frauen eingenommen werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Arimidex nicht angewendet werden. Wann ist bei der Einnahme von Arimidex Vorsicht geboten? Arimidex kann die Reaktionsfähigk Lesen Sie das vollständige Dokument
Arimidex® (Parallelimport) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz (Parallelimport) von Arimidex® (Zul.-Nr. 53535) der Zulassungsinhaberin Medius AG, 4132 Muttenz. Die Arzneimitteltexte entsprechen bis auf die Rubriken Zusammensetzung (Hilfsstoffe), Zulassungsnummer und Zulassungsinhaberin vollumfänglich denjenigen von Arimidex® (Zul.-Nr. 53535) der Zulassungsinhaberin Medius AG, 4132 Muttenz. Zusammensetzung Wirkstoffe Anastrozol. Hilfsstoffe Tablettenkern Nicht bekannt. Filmüberzug Nicht bekannt. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten à 1 mg Anastrozol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Adjuvante Behandlung beim Mammakarzinom mit Östrogen- oder Progesteron-Rezeptor-positivem oder mit unbekanntem Hormon-Rezeptor-Status (Stadium I und II) bei postmenopausalen Frauen. Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen. Dosierung/Anwendung Bei Erwachsenen (inklusive älteren) beträgt die tägliche Dosierung 1x1 mg (=1 Filmtablette) per os unabhängig von einer Mahlzeit. Bei adjuvanter Therapie wird eine Behandlung von 5 Jahren empfohlen. Spezielle Dosierungsaweisungen Bei leichter bis mässiger Leber- oder Niereninsuffizienz sind keine Dosisanpassungen notwendig. Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz: siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen». Kinder und Jugendliche Bei Kindern unter 18 Jahren gibt es für die Anwendung von Arimidex keine untersuchte Indikation. Kontraindikationen Arimidex darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Bei schwangeren oder stillenden Frauen ist die Anwendung von Arimidex kontraindiziert. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Arimidex soll nicht bei prämenopausalen Frauen angewendet werden, da die Arzneimittelsicherheit und die Wirksamkeit in dieser Patientengruppe nicht untersucht wurden. Es liegen keine Daten über die Anwendung von Arimidex bei Patientinnen mit sc Lesen Sie das vollständige Dokument