Aranesp

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darbepoetyna alfa

Verfügbar ab:

Amgen Europe B.V.

ATC-Code:

B03XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

darbepoetin alfa

Therapiegruppe:

Inne leki przeciwanemiczne

Therapiebereich:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2001-06-08

Gebrauchsinformation

                                195
B. ULOTKA DLA PACJENTA
196
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ARANESP 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 15 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 20 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 30 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 40 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 50 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 60 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 80 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 130 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 300 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ARANESP 500 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Darbepoetyna alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aranesp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aranesp
3.
Jak stosować Aranesp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aranesp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja dotycząca samodzielnego wstrzy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aranesp 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 15 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 20 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 30 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 40 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 50 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 60 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 80 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 100 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 130 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 150 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 300 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 500 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Aranesp 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 15 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 20 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 30 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 40 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 50 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 60 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 80 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 100 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 130 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 150 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 300 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 500 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Aranesp 25 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Aranesp 40 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Aranes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen