Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumchlorid
Ecuphar
QB05BB01
Sodium Chloride
9 mg/ml
Injektionslösung, Infusionslösung
Natriumchlorid 9 mg/ml
intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Pferd; Schaf; Ziege; Schwein; Hund; Katze; Kaninchen
Electrolytes
CTI-code: 514942-03 - Packmaß: 20 x 500 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514942-02 - Packmaß: 30 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514942-05 - Packmaß: 4 x 3000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514942-04 - Packmaß: 10 x 1000 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514942-06 - Packmaß: 2 x 5000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514942-01 - Packmaß: 50 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie AQUPHARM CHLORURE DE SODIUM GEBRAUCHSINFORMATION AQUPHARM NATRIUMCHLORID 9 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ecuphar NV Legeweg 157-i 8020 Oostkamp Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Infomed Fluids SRL, 50 Theodor Pallady blvd., District 3, 032266 Bukarest, Rumänien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Aqupharm Natriumchlorid-Lösung 9 mg/ml zur Injektion oder Infusion Natriumchlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro ml: Natriumchlorid 9 mg Injektions-/Infusionslösung. Klare, farblose, partikelfreie Lösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Korrektur von Wasser:Natrium-Verschiebungen. Zur Behandlung der metabolischen Alkalose. Zur Rehydratation bei Krankheitszuständen, die zu einem exzessiven Verlust von Wasser und Natriumchlorid führen, sowie zur Behandlung während und nach Operationen. Als Trägerlösung für andere Tierarzneimittel, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei: - Natrium- und Wasserretention (aufgrund von Herz-, Leber- oder Nierenversagen oder Enteropathie), - Hypernatriämie, - Hyperchlorämie, - Hyperhydratation. 6. NEBENWIRKUNGEN Unter normalen Anwendungsbedingungen sind keine bekannt. Wenn das Tierarzneimittel als Trägerlösung für Arzneimittel verwendet wird, kann dies zu anderen unerwünschten Wirkungen führen. Bijsluiter – DE versie AQUPHARM CHLORURE DE SODIUM 7. ZIELTIERART(EN) Rind, Pferd, Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze und Kaninchen 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Langsame intravenöse Injektion oder Infusion oder subkutane Injektion. Zur Berechnung der zu verabreichenden Flüssigkeits- und Elektrolytmenge sollen die vorhandenen Defizite zu dem fortlaufenden Erhaltungsbedarf und etwaigen anhaltenden Flüssigkeitsverlusten (z. B. durch Erbrechen, Durchfall usw.), die anhand der Vorgeschic Lesen Sie das vollständige Dokument