Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)
APOTEX INC
C08CA01
AMLODIPINE
5MG
Comprimé
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG
Orale
100/500
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:
APPROUVÉ
2009-07-09
_APO-AMLODIPINE (comprimés de bésylate d'amlodipine) _ _Page 1 de 41_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-AMLODIPINE Comprimés de bésylate d'amlodipine Comprimés à 5 et à 10 mg, d’amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine), voie orale USP Antihypertenseur et antiangineux Apotex Inc. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 09 juillet 2009 Date de révision : 1 septembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 274841 1 _APO-AMLODIPINE (comprimés de bésylate d'amlodipine) _ _Page 2 de 41_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS 2023-09 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration 2023-09 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 Dose oubliée 2023-09 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire 2023-09 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des femmes et des hommes 2023-09 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ Lesen Sie das vollständige Dokument