Apis N Synergon Nr. 11

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Cochlearia officinalis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Internationale Bezeichnung):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), potassium iodatum (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Cochlearia officinalis (Pot.-In

Darreichungsform:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Gramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 0,1 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1 Gramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 1 Gramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1 Gramm; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 0,1 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 1 Gramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 0,1 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1 Gramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 1 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 1 Gramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 0,5 Gramm; Cochlearia officinalis (Pot.-Angaben) (11961) 1 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-04-04

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
APIS N
Synergon Nr. 11
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Jodüberempfindlichkeit;
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse; Schwangerschaft
und Stillzeit
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme
des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren
Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch
direkt