Apidra

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulin glulisine

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glulisine

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts

Anwendungsgebiete:

Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ir seši vai vairāk gadus veci ar cukura diabētu, ārstēšana ar insulīnu ir nepieciešama.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2004-09-27

Gebrauchsinformation

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
glulizīna insulīns (Insulinum glulisinum)
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Apidra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Apidra lietošanas
3.
Kā lietot Apidra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Apidra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Apidra un kādam nolūkam to lieto
Apidra ir pretdiabēta līdzeklis, ko izmanto paaugstināta cukura
līmeņa pazemināšanai cukura diabēta
pacientiem; to var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un 6 gadus
veciem un vecākiem bērniem. Cukura
diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs.
To iegūst ar biotehnoloģijas palīdzību. Glulizīna insulīnam ir
ātrs darbības sākums – 10 – 20 minūtes
un īslaicīga darbība – apmēram 4 stundas.
2.
Kas jāzina pirms Apidra lietošanas
Nelietojiet Apidra šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret glulizīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir pārāk zems cukura līmenis asinīs (hipoglikēmija),
ievērojiet norādījumus, kas sniegti
hipoglikēmijas gadījumam (skatīt ierāmētu informāciju šās
instrukcijas beigās).
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Apidra lietošanas konsultējiet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Apidra SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glulizīna insulīna (Insulinum
glulisinum) (atbilst 3,49 mg).
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrs flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 1000
vienībām.
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Katrs kārtridžs satur 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
Apidra SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 300 vienībām.
Glulizīna insulīns tiek iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot Escherichia
coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Šķīdums injekcijām flakonā.
Apidra 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām kārtridžā.
Apidra SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušajiem, pusaudžiem un 6 gadus veciem vai vecākiem bērniem
cukura diabēta ārstēšanai, ja
nepieciešama insulīnterapija.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Šī preparāta stiprums ir noteikts vienībās. Šīs vienības
attiecas tikai uz Apidra un nav tās pašas SV vai
vienības, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Apidra jālieto atbilstoši shēmai, kas ietver arī vidēji ilgas vai
ilgstošas darbības insulīna preparātu vai
bazālā insulīna analogu, un to var lietot kopā ar perorāliem
hipoglikēmiskiem 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-04-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen