Annaïs Continu 0.02 mg - 3 mg compr. pellic.

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Drospirénone 3 mg (Comprimé rose (0.02 mg - 3 mg)); Ethinylestradiol 0,02 mg (Comprimé rose (0.02 mg - 3 mg))

Verfügbar ab:

Ceres Pharma SA-NV

ATC-Code:

G03AA12

Darreichungsform:

Comprimé pelliculé

Verabreichungsweg:

Voie orale

Therapiebereich:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Produktbesonderheiten:

CTI Extended: 660870-02; 660870-03; 660870-04; 660870-01

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Oui

Berechtigungsdatum:

2022-11-28

Gebrauchsinformation

Notice
Annaïs Continu
1 / 16
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANNAÏS CONTINU 0,02 MG/3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Ethinylestradiol/Drospirénone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien
ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice.Voir rubrique 4.
POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX
COMBINÉS (CHC)

Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont utilisés
correctement.

Ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères, en
particulier pendant la première année de leur utilisation ou lorsque
le contraceptif hormonal combiné est
repris après une interruption de 4 semaines ou plus.

Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes évocateurs d’un
caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots sanguins »).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est-ce que Annaïs Continu et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Annaïs Continu ?
3. Comment prendre Annaïs Continu ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Annaïs Continu ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ANNAÏS CONTINU ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Annaïs Continu est une pilule contraceptive utilisée afin d

Fachinformation

Résumé des caractéristiques du produit
Annaïs Continu
1 / 21
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Annaïs Continu 0,02 mg/3 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_24 comprimés pelliculés rose (comprimés actifs)_
Chaque comprimé pelliculé contient 0,02 mg d'éthinylestradiol et 3
mg de drospirénone.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 44 mg.
_4 comprimés pelliculés placebo (comprimés inactifs) blancs_
Le comprimé ne contient aucune substances actives.
Excipient à effet notoire: lactose anhydre 89,5 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Le comprimé actif est un comprimé pelliculé rose, rond, d’un
diamètre de 5,7 mm.
Le comprimé placebo est un comprimé pelliculé blanc, rond, d’un
diamètre de 5,7 mm.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Annaïs Continu doit être prise en tenant
compte des facteurs de risque de la
patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse
(TEV), ainsi que du risque de
TEV associé à Annaïs Continu en comparaison aux autres CHC
(Contraceptifs Hormonaux Combinés)
(voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Voie d’administration _
Voie orale
_Posologie_
MODE D'UTILISATION DE ANNAÏS CONTINU
Les comprimés doivent être pris chaque jour, à peu près à la
même heure, éventuellement avec un peu
de liquide, en respectant l'ordre indiqué sur la plaquette. La prise
des comprimés doit se faire de façon
continue. Prendre un comprimé chaque jour pendant 28 jour
consécutif. Commencer la plaquette
suivante le jour suivant la prise du dernier comprimé de la plaquette
précédente. Une hémorragie de
privation débute généralement 2 ou 3 jours après avoir commencé
à prendre les comprimés placebos
(situés sur la dernière rangée) et il est possible qu'elle ne soit
pas terminée au moment d'entamer la
plaquette suivante.
MODALITÉS D’INSTAURAT